目的:探讨不同分期非小细胞肺癌患者血清中TNF-α水平的变化及其临床意义,以及TNF-α基因多态性与非小细胞肺癌发生的关系。方法:1.采用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法测定不同分期非小细胞肺癌患者血清中TNF-α的水平; 2.采用PCR-RFLP方法分析健康对照组及非小细胞肺癌患者TNF-α基因多态现象。结果:1. ELISA检测结果显示,非小细胞肺癌组血清TNF-α水平与对照组相比,差异有显著性(P<0.001);非小细胞肺癌组不同临床分期组间TNF-α水平相比,差异有显著性(P<0.05);而不同的病理类型组相比则无统计学意义(P>0.05)。2.PCR-RFLP法结果显示:非小细胞肺癌组与正常对照组均未检出TNF-α-308A/A及TNF-α-238A/A纯合子。TNF-α-308, TNF-α-238的基因型频率分布与对照组相比差异有显著性(P<0.05);非小细胞肺癌组不同病理类型及不同临床分期间,TNF-α-308及TNF-α-238的基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1.与对照组相比非小细胞肺癌患者血清中TNF-α水平明显升高,且随着病情进展,TNF-α水平升高愈明显;因此检测非小细胞肺癌患者血清TNF-α水平,可作为判断非小细胞肺癌发生、发展的参考;2. TNF-α-308G/A及TNF-α-238G/A基因型与非小细胞肺癌的发生有关。其中-308A等位基因对肺癌的发生发展有促进作用。