目的:观察及评估T4期结直肠癌术中行雷替曲塞腹腔灌注化疗的安全性研究。方法:80例结直肠癌患者分为两组,试验组40例,对照组40例。试验组采取根治性手术+术中雷替曲塞腹腔灌注化疗,对照组采取根治性手术。两组中按NCCN指南分期为IIB-IIIC期的患者在术后均接受FOLFOX方案化疗6个月。检测术前及术后第3天两组患者的血常规、肝肾功能等指标。评估两组患者术后不良反应发生率、系统毒性反应、肠道功能恢复时间的情况。相关数据均采用SPSS 17.0软件进行统计学处理,计量资料数据以均数±标准差表示,采用t检验,检验水准α=0.05。结果:1.两组患者术后不良反应对比:恶心、呕吐对比P=1>0.05,腹痛对比P=0.375>0.05,腹泻对比P=1>0.05,腹胀对比P=1>0.05,切口感染对比P=1>0.05;2.各系统毒性反应比较:RBC、WBC、PLT、AST、ALT、BUN、Cr的术前术后对比的P>0.05;3.两组患者的术后肠道功能恢复时间比较P=0.576>0.05。结论:T4期结直肠癌患者术中行雷替曲塞腹腔热灌注化疗是安全的,机体可耐受,并未增加术后不良反应及并发症,需要进一步扩大样本含量或者延长随访时间来印证其有效性。