论文部分内容阅读
目的通过分析长链非编码RNA HOTAIR及其调控基因HOXD10和HOTTIP及其下游基因HOXA13在乳腺癌及癌旁正常组织中的表达水平,探讨HOTAIR、HOTTIP在乳腺癌组织中的表达变化及其意义。方法收集2010年6月至12月20例乳腺癌组织及癌旁正常组织标本,均为女性,年龄33～80岁。所有标本均经病理确诊为浸润性导管癌。采用实时荧光定量RT-PCR检测HOTAIR、HOTTIP、HOXD10、HOXA13的表达水平,结合临床病理结果,采用t检验和Spearman等级相关等方法进行统计分析。结果1.乳腺癌组织中HOTAIR表达量显著高于癌旁正常组织中HOTAIR表达量(P=0.000)；其调控基因HOXD10表达量与癌旁正常组织中HOXD10表达量无统计学差异。2.乳腺癌组织中HOTTIP及下游基因HOXA13表达量与癌旁正常组织中的表达量无统计学差异。3.HOTAIR与其调控基因HOXD10在乳腺癌组织和癌旁正常组织中均未表现出直线相关性。4.HOTTIP与下游基因HOXA13表现出直线相关性(癌旁正常组织：P=0.00;相关系数=0.90;癌组织：P=0.00;相关系数=0.96)。5.孕激素受体PR表达的癌组织,HOTAIR表达越高(直线相关分析P=0.02；相关系数=0.61)。6.ki67蛋白表达升高的癌组织,HOTAIR同样表达升高(直线相关分析P=0.00;相关系数=0.83)结论1、HOTAIR在乳腺癌组织中的表达水平较癌旁正常组织明显升高,差异有统计学意义,可能起到增强癌细胞的侵袭力,促进乳腺癌发展的作用。2、HOTAIR与HOXD10两者在乳腺癌及癌旁正常组织中的表达均未出现相关性,可能在人体中HOTAIR建立了新的调控关系从而发挥作用。3、HOTAIR在原发性乳腺癌中表达明显升高,且与孕激素受体PR及ki67蛋白的表达呈正相关。4、本次实验中未发现HOTTIP与乳腺癌有关,但HOTTIP可能通过干扰下游基因HOXA13表达发挥其它作用。