NS8593（（R）-N-（苯并咪唑-2-基）-1,2,3,4-四氢-1-萘胺）是TRPM7通道（Transient Receptor Potential Melastatin 7,TRPM7）的选择性阻断剂,可抑制血管平滑肌细胞（VSMC）收缩。然而,它是否影响气管平滑肌（Airway Smooth Muscle,ASM）的收缩尚不清楚,本文的目的是探究NS8593对ASM收缩的抑制作用以及具体作用机理,为哮喘等通气受限疾病寻找新的药物。在离体小鼠气管环,NS8593抑制乙酰胆碱（ACH）和高K⁺（80 mM K⁺）诱发的ASM收缩,并呈现浓度依赖性。同时ACH诱导的肺内ASM收缩也被NS8593抑制。接下来对其具体作用机理的进一步研究发现,ACH诱导的ASM收缩可被连续加入的硝苯地平（nifedipine,L-型电压依赖性钙通道（LVDCCs）抑制剂）和YM-58483（钙库调控性钙通道（SOCs）抑制剂）抑制。因此,我们推论NS8593抑制LVDCCs和SOCs,导致舒张。膜片钳实验结果表明,NS8593阻断了LVDCCs和SOCs电流。这些通道介导Ca²⁺内流,因此,在细胞水平利用钙成像探究了NS8593对胞内Ca²⁺水平([Ca²⁺]_i)的影响,发现NS8593抑制高K⁺和ACH诱导的[Ca²⁺]_i升高和耦联的细胞缩短。此外,在小鼠活体水平的实验发现,NS8593降低ACH引起的呼吸系统阻力的增加。根据以上研究结果,我们得出结论:NS8593抑制LVDCCs和SOCs,这些通道介导的Ca²⁺内流停止,[Ca²⁺]_i降低,舒张ASM。这些结果提示,NS8593有望被开发为一种新型的气管扩张剂。