目的：检测CXCR4蛋白在胃癌组织和对应的癌旁正常或不典型增生胃黏膜组织中的蛋白的表达情况及其与胃癌临床病理特征之间的关系，探讨其在胃癌的发生发展中的作用机制及其与胃癌临床病理之间的关系；检测FoxM1蛋白在胃癌组织和对应的癌旁正常或不典型增生胃黏膜组织中的蛋白的表达情况及其与胃癌临床病理特征之间的关系，探讨其在胃癌的发生发展中的作用机制及其与胃癌临床病理之间的关系；同时探讨胃癌中CXCR4与FOXM1之间的相关性。方法：①Western blot方法检测20例新鲜胃癌组织和相应癌旁组织中FoxM1的蛋白表达水平；②免疫组织化学（Elivision法）检测91例胃癌组织和84例对应的癌旁正常或不典型增生胃黏膜组织中CXCR4、FoxM1蛋白的表达水平。结果：①Western blot检测在20例新鲜胃癌组织中，有11例FoxM1蛋白表达，而相应癌旁组织中无表达，差异具有显著统计学意义（χ2=15.172，P<0.05）。②免疫组织化学染色在91例胃癌组织和84例对应的癌旁正常或不典型增生胃黏膜组织中CXCR4蛋白的表达阳性率分别是67.0%（61/91）和44.0%（37/84），差异具有显著性统计学意义（χ2=5.776，P<0.05）；在91例胃癌组织和84例对应的癌旁正常或不典型增生胃黏膜组织中FOXM1蛋白的表达阳性率分别是62.6%（57/91）和36.9%（31/84），差异具有显著性统计学意义（χ2=5.015，P<0.05）。比较它们与临床病理特征之间关系的结果显示、胃癌组织中CXCR4、FoxM1蛋白的表达水平与肿瘤的Lauren分型、肿瘤的位置、患者的手术方式之间差异均无统计学意义（P>0.05）,然而CXCR4、FoxM1蛋白的表达水平均与肿瘤的分化程度、浸润深度、临床TNM分期和淋巴结转移的有无等有关（P<0.05）。③免疫组织化学法检测胃癌组织中CXCR4、FoxM1蛋白表达的相关系数是0.233（P<0.05）。结论：1． CXCR4蛋白在胃癌组织中的表达明显高于在癌旁组织中的表达，且CXCR4蛋白在胃癌组织中的表达与胃癌肿瘤的分化程度、浸润深度、临床TNM分期和有无淋巴结转移有关，提示CXCR4蛋白的表达可能参与胃癌的发生发展和浸润转移。2．FoxM1蛋白在胃癌组织中的表达明显高于在癌旁组织中的表达，且FoxM1蛋白在胃癌组织中的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、临床TNM分期和有无淋巴结转移有关，提示FoxM1蛋白的表达可能参与胃癌的发生发展和浸润转移。3． FoxM1蛋白与CXCR4蛋白在胃癌中的表达有相关性，提示两者在胃癌的发生发展过程中可能起一定的协同作用。4． CXCR4蛋白与FoxM1蛋白都与胃癌的发生发展、浸润转移相关，可能作为肿瘤分子治疗的新靶点。