目的：观察microRNA-145的表达对子宫颈癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法：将实验室连续传代培养的Hela细胞分为2组：（1）：转染microRNA-145类似物的实验（M）组；（2）转染miR-145模拟物阴性对照的对照（NC）组。肿瘤细胞侵袭试验：将两组细胞加入含有0.1%的FBS的DMEM培养基中饥饿18小时，然后将我们将细胞种在transwell小室上室内，聚碳酸酯膜具有通透性，上室内的细胞可以受下层培养液中的成分的影响，从而研究下层培养液的成分对细胞生长、运动等的影响。用棉签擦去基质胶和上室内的细胞后用结晶紫染色。随机选取视野，观察和拍照，计算通过聚碳酸酯膜的细胞数。肿瘤迁移实验：在实验组和对照组细胞生长的中央区域用微量枪头划线，细胞的中央部分被去除，然后将无血清培养基加入其中，再放入37度5%CO2培养箱，继续培养。至实验设定的时间（0，6，12，24小时），取出细胞培养板，观察中央划痕区是否有周边细胞生长，以此判断细胞的迁移能力，按0，6，12，24小时取样，拍照。所得数据采用Image-Pro Plus6.0及SPSS15.0软件作统计学处理和分析，比较两组间差异程度是否具有统计学意义。实验结果：转染microRNA-145类似物的实验组的侵袭和迁移能力显著低于miR-145模拟物阴性对照的对照组。miR-145可通过调控一些特定的基因和蛋白来影响肿瘤细胞的侵袭和迁移。