【摘 要】
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为评估应用第三方治疗计划系统独立验算病人治疗计划剂量以实现调强放射治疗(IMRT)质量保证的可行性和准确性。实验基于瓦里安Trilogy加速器,以LinaTech(雷泰医疗)公司的TiGR
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为评估应用第三方治疗计划系统独立验算病人治疗计划剂量以实现调强放射治疗(IMRT)质量保证的可行性和准确性。实验基于瓦里安Trilogy加速器,以LinaTech(雷泰医疗)公司的TiGRT治疗计划系统(TPS)作为剂量独立验算工具,在将AAA算法与Acuros XB算法进行剂量精度比较后,基于AAPM TG-119号报告中模体数据和处方剂量的要求在瓦里安Eclipse TPS中设计模体计划,用电离室Famer 2571测量模体计划的点剂量,比较电离室测量值和不同TPS的计算值。其次选取瓦里安Eclipse TPS中已治疗的鼻咽癌患者6例、乳腺癌术后放疗患者8例,用TiGRT TPS对选取病例进行独立剂量验算并进行剂量比较和分析。在TG-119几何模体验证中,原计划点剂量、验算计划点剂量与测量值基本一致,整体剂量原计划与验算计划也基本一致。在病例计算中,原计划与验算计划在乳腺癌中的差异较小,在鼻咽癌中的差异相对较大。在中心层面剂量的γ通过率评估中,所有病例在3mm/3%的标准下的γ通过率均在90%以上。TG119模体计划的通过率最高,AAA原计划和Acuros XB原计划与验算计划相比分别为(98.9±1.69)%和(98.8±0.81)%,其次为乳腺癌,通过率分别为(97.6±1.56)%和(97.1±1.10)%,鼻咽癌的通过率相对较低,分别为(92.6±3.46)%和(93.5±3.12)%。应用第三方TPS进行剂量独立验算来实现调强放疗治疗保证的方法具备可行性,验证过程方便快捷,同时可基于病人解剖结构和DVH差异,更全面控制和提升放射治疗质量,为临床剂量验证提供一种更新更快捷的验证方式。
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