【摘 要】
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目的 探讨湖南汉族人群HLA-DR位点等位基因多态性与鼻咽癌遗传易感性之间的关系。 方法 采用二阶段PCR/SSO定型技术对93例鼻咽癌病人和93例健康对照作HLA-DR基因分型。
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目的 探讨湖南汉族人群HLA-DR位点等位基因多态性与鼻咽癌遗传易感性之间的关系。 方法 采用二阶段PCR/SSO定型技术对93例鼻咽癌病人和93例健康对照作HLA-DR基因分型。先用类特异性引物对HLA-DR基因进行扩增，扩增产物与[γ—32P]ATP标记的序列特异性寡核苷酸探针作斑点杂交，对每个标本进行HLA-DR基因分组；然后用组特异性引物进行HLA-DR基因组扩增，PCR产物与组特异性寡核苷酸探针作斑点杂交，判定每个标本的HLA等位基因型别。分别计算HLA-DRB1、-DRB3、-DRB4、-DRB5各位点的等位基因频率，HLA-DRB1位点基因型频率和HLA-[DRB1-DRB3]、-[DRB1-DRB4]、-[DRB1-DRB5]单倍型频率；并采用x2检验的方法比较两组间各位点等位基因频率、HLA-[DRB1-DRB3]、-[DRB1-DRB4]、-[DRB1-DRB5]单倍型频率和HLA-DRB1位点基因型频率分布的差异。 结果 鼻咽癌组与对照组HLA-DRB1位点基因型频率和HLA-[DRB1-DRB3]、-[DRB1-DRB4]、-[DRB1-DRB5]单倍型频率无显著差异；鼻咽癌组DRB1*0801基因频率较对照组高（x2=4.221，P=0.04，RR=2.02），DRB1*1101比对照组低（x2=5.284，P=0.022，RR=0.32），但P值经Bonferroni校正后差异无显著性（Pc＞0.05）。 结论 本研究未能证实湖南汉族人群HLA-DR位点与鼻咽癌相关联。
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