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目的:MIF(MacrophageMigrationInhibitoryFactor)是1966年发现的第一个可溶性细胞因子,由巨噬细胞、淋巴细胞、脑垂体细胞等产生,分布较广、作用广泛、不仅调节MΦ吞噬和粘附功能,促进MΦ释放IL-1、TNFα、NO、H<,2>O<,2>等炎症因子,参与体内急慢性炎症反应和抗肿瘤作用.近年来研究表明,MIF具有激素样作用,在神经-内分泌-免疫网络中具有重要作用.为进一步研究MIF的基因结构、受体表达调控及信息传导等问题,适应国内对MIF研究的需要,我们采用基因工程技术在大肠杆菌中表达了小鼠MIF.结论:1该研究成功地构建了重组克隆质粒pMD18-MIF和重组表达质粒pQE-31-MIF,并对重组MIF蛋白进行了初步纯化.2、该研究证实用<125>I可以成功标记单克隆抗体III.D.0.9.3、该研究成功制备了小鼠同种皮肤移植模型,并证实在小鼠同种种皮肤移植排斥反应过程中MIF表达量明显增加.