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持久性有机污染物(POPs)具有持久性、半挥发性、生物蓄积性以及高毒性,可以严重损害人类健康和环境,随着POPs污染事故的频频发生,人们逐渐认识到POPs的危害,多环芳烃(PAHs)是POPs的一种,环境中的PAHs超过一百多种,其中16种被美国环保署定义为优先控制污染物,本文以淮南潘一矿杨庄采煤沉陷区作为研究对象,以PAHs为例,采集2014年、2015年、2016年三年水体、土壤、底泥样品,分析整个沉陷区PAHs含量的时空分布特征,探讨了水体、土壤、底泥中TOC含量与PAHs的相关性,从而探究有机质对PAHs分布的影响,结果表明:分析2014年～2016年杨庄样品中PAHs含量发现:2015年采样前长时间降雨导致PAHs在2015年浓度最低,2014年与2016年含量相差不大,PAHs含量稳定;水体中均以3～4环物质为主,6环物质在2015年和2016年均未检出;PAHs在水域中的分布情况在不同的年份中具有差异,2014年塌陷区东侧区域浓度较高,2015年中间区域浓度较高,2016年在靠近西北方向边界处(离煤矸石地区较近)浓度较高。悬浮物中2014年∑16PAHs含量>2015年>2016年,悬浮物逐渐沉积于水体底部,近年来周围无新的污染源产生。2016年底泥中PAHs含量明显高于前两年,悬浮物已经汇集于底泥中,5环、6环含量相比水体、悬浮物有所增加;悬浮物和底泥PAHs含量较高地区均集中在采煤沉陷区东部。分析2016年杨庄样品的空间分布情况发现:2016年杨庄水体中PAHs浓度在79.05～239.14 ng/L之间,以3～4环为主,水体PAHs分布均匀,层与层之间无明显规律,2～4环PAHs在水体的不同深度浓度变化不大,采煤沉陷区水体中的PAHs主要来自于草木、煤等物质的燃烧,在靠近煤矸石区域浓度较高。悬浮物中PAHs浓度在137.5～586.31 ng/L之间,以萘、菲为主,受到低级煤以及生物质燃烧的影响较大,底层环数分布规律比较明显,3～5环PAHs垂直分布特征不明显,悬浮物流动性大,导致空间分布特征无明显规律,表层悬浮物中间浓度略高,中层东侧浓度较高,底层西侧浓度较高。土壤PAHs浓度在42.11-4152.379ng/g之间,以萘、菲、芘、荧蒽、(?)为主,0-5 cm层PAHs浓度较低,5-10 cm层浓度最高,然后随着深度的增加PAHs浓度降低;0～5 cm和15～20 cm 土壤深度上,采样区域北侧浓度较高,在5～10 cm、10～15 cm 土壤深度上,采样区域西南角PAHs浓度较高。底泥作为污染物最终的汇,PAHs含量最高,2016年底泥中PAHs含量在43.968～7644.210ng/g之间,菲含量最高,高分子量物质吸附于有机质上,浓度增加,垂直分布特征明显,2环、5环PAHs随着深度变化不大,3～5环PAHs随着深度的增加浓度降低;空间分布规律明显,不同层次样品均在西侧区域浓度较高,西侧有煤矸石堆,且有大面积农田土壤,受到周围煤矸石堆和土壤中PAHs的影响较大。水样中16种PAHs含量与溶解性有机碳相关性不大;土壤中16种PAHs的总含量与有机碳呈不显著弱相关,其中高环(5、6环)PAHs与TOC呈极显著强相关,底泥中16种PAHs含量与有机碳含量相关性很强,且不同深度的底泥样品PAHs含量与不同环数PAHs含量均与TOC呈极显著强相关。说明土壤、底泥中PAHs的分布迁移规律与有机质相关。