本论文主要论述了三方面的合成工作。分别为尼古丁类似物PHT，生物碱Stemonamide以及Subincanadine E的合成研究。 第一部分是关于尼古丁类似物PHT的合成研究探讨。我们尝试通过RCM关环策略构建PHT桥环体系。我们从L-谷氨酸和异烟酸出发，经过八步以21％收率得到双还原前体1-70，经过DIBALH的系列还原尝试，我们没有成功将酯基和酰胺基同时半还原，只得到酰胺基还原成醛的结果。关于半还原的探索，我们正在进一步尝试中。 第二部分是关于对Stemonamide生物碱的合成研究探讨。我们尝试通过Friedel-Crafts反应构建七元环进而构建Stemonamide的核心骨架。我们从L一谷氨酸和吡咯出发，经过12步以3.4％收率得到关环前体2-52。经过系列F-C反应条件的尝试，例如采用无水AlCl<,3>，BF<,3>·Et<,2>O，Cu(OTf)<,2>等Lewis酸，反应均没有发生，我们不得不放弃这条策略。 第三部分是对生物碱Subincanadine E的合成研究探讨。我们以色胺为原料，经过八步以20％收率得到九元环中间体3-43，通过对九元环中间体改造合成了π-Allyl Pd环化反应前体3-48和3-46，经过Pd(PPh<,3>)<,4>等条件的尝试，化合物3-46以58％顺利得到关键关环产物。我们还尝试了亚砜片断手性诱导的π-Allyl Pd环化反应策略，但在实验过程中并没有顺利得到关环前体，亚砜在水解酯操作步中即消除成烯。关于Subincanadine E的后续改造，我们正在进行中。