本文用静电纺丝法制备了聚醚砜(PES)、聚苯乙烯(PS)微纳米纤维。研究了溶液浓度对纤维直径的影响；系统分析了溶剂性质，溶液粘度、电导率和表面张力等因素对“珠粒”形貌及溶液可纺性的影响。在此工作的基础上，制备了PES/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、PES/PS、PES/聚丙烯腈(PAN)三种二元共混电纺微纳米纤维膜，研究发现适宜的粘度和电导率是共混体系可纺性变好的主要原因，通过测定纤维膜浸润性能发现：与纯PES相比，加入PVP浸润性能变好，加入PS变差，PAN的加入无明显影响。本文还制备了PS/C60电纺复合纳米纤维，对其吸收光谱研究表明：纺丝前后336nm处均有C60吸收峰，C60成功掺杂。最后，本文通过对导电高聚物聚苯胺(PANI)和非导电高聚物聚环氧乙烷(PEO)共混电纺得到了直径约10微米的螺旋结构，并对其成因进行了初步探讨。