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目的：研究CGRP在不同年龄组老年性聋动物模型中的表达差异及其在老年性聋发病过程中的作用及意义。方法：1.取60只C57BL/6J小鼠按年龄不同分为4-6、16-18、28-30周龄组三组,每组20只。2.应用组织学HE(hematoxylin and eosin staining,HE)染色观察不同周龄小鼠耳蜗的组织形态差异。3.应用免疫组织化学技术分别检测CGRP在4-6、16-18、28-30周龄组C57BL/6J小鼠耳蜗的表达及分布。4.应用蛋白质免疫印迹技术（WesternBlot）检测CGRP在4-6、16-18、28-30周龄组C57BL/6J小鼠耳蜗的表达。结果：1.HE染色结果显示:4-6周龄组和16-18周龄组C57BL/6J小鼠耳蜗形态大致正常，毛细胞形态完整,清晰可数，而28-30周龄组C57BL/6J小鼠耳蜗重要结构形态明显异常，如血管纹萎缩和螺旋神经元数目明显减少，螺旋器毛细胞缺失、形态不整，甚至模糊难辨。2.免疫组化结果显示：CGRP主要分布在IHC、OHC、血管纹和螺旋神经节神经元。CGRP在4-6周龄组C57BL/6J小鼠耳蜗组织表达呈强阳性，28-30周龄组小鼠阳性强度较4-6周龄组以及16-18周龄组明显减弱。光密度值比值分析结果：4-6周龄组：0.35±0.05；16-18周龄组：0.30±0.29；28-30周龄组：0.19±0.30，4-6周龄与16-18周龄组组数据差异无统计学意义(P>0.05)，而28-30周龄组与4-6周龄组以及16-18周龄组CGRP相比较表达明显降低，且差异均有统计学意义(P<0.05)。3.Western blot结果显示：三组不同周龄的C57BL/6J小鼠耳蜗组织均表达CGRP（图8）。其中28-30周龄组与4-6周龄组以及16-18周龄组有差异，有统计学意义(P＜0.05)，而4-6周龄组与16-18周龄组差异无统计学意义(P>0.05)。结论：1.与4-6周龄组和16-18周龄组C57BL/6J老年性模型小鼠比较，28-30周龄组小鼠耳蜗组织形态发生明显的退行性改变，包括螺旋器结构错乱、内外毛细胞缺失，血管纹萎缩、变薄，螺旋神经元细胞数目明显减少。2.CGRP在三组小鼠耳蜗中均有表达，主要分布在IHC、OHC、血管纹和螺旋神经节神经元，且在衰老过程中小鼠耳蜗组织中表达明显减少。3.CGRP的缺失可能与老年性聋的发病机制密切相关，推测CGRP在老年性聋的发病过程中可能发挥重要作用。