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目的 胃癌是我国最常见的消化道的恶性肿瘤之一,发病率及死亡率均很高,化学治疗在胃癌的治疗中占有重要位置。化疗的目的就是有效地抑制和杀灭胃癌细胞。但常规化疗药物存在全身毒性大以及多重耐药的缺点,常影响化疗的效果,因此开展有效的治疗方案、加强综合治疗的研究是十分必要的。生长抑素（SST）能够聚集在生长抑素受体（SSTR）阳性的正常细胞和癌细胞内,既可作为经典的内分泌激素经血循环起作用,也可以通过局部调节或作为神经递质起作用,同时又具有选择性强、低毒的抗肿瘤特性,因此探讨SST与化疗药的协同效应对临床治疗有指导意义。本实验旨在研究生长抑素类似物（SSTA）—奥曲肽（OCT）联合细胞毒化疗药物对胃癌细胞生长的抑制作用及其机理,为临床治疗胃癌提供依据。 方法 ①OCT以1×10-3g/l～1×10-9g/l 7种不同浓度和不同浓度的MMC及VCR(1×10-1μg/ml～10μg/ml)分别加入胃癌细胞培养液中,用MTT比色法分析其对胃癌细胞增殖的影响。以1×10-5g/l OCT联合MMC或VCR(取小于IC50的三个浓度1μg/ml、2.5μg/ml、5μg/ml)应用MTT比色法分析对胃癌细胞增殖的影响。 ②运用免疫组化方法检测细胞凋亡调节基因p53、Bcl-2在OCT(1×10-5g/l)联合MMC或VCR（5μg/ml）处理后的胃癌细胞中的表达。 ③应用流式细胞仪检测OCT(1×10-5g/l)联合MMC或VCR（5μg/ml）对胃癌细胞细胞周期的影响。 结果 1 对胃癌细胞增殖的影响 OCT浓度为1×10-5g/l时,对胃癌细胞SGC-7901的抑制率最大,为20.9%,与对照组相比有统计学意义（P<0.05）;OCT联合MMC（5μg/ml）的抑制率为45.8%,与单用MMC之间差异有统计学意义（P<0.05）;OCT联合VCR(5