目的　　胰腺癌约占消化道恶性肿瘤的10％，是一种主要来源于胰腺导管上皮的恶性肿瘤。主要特点是发病隐匿，早期症状不明显，恶性程度较高，80％以上的胰腺癌患者在确诊时已有局部的扩散和转移，预后差，手术切除率低，甚至行根治性切除及后续放化疗等综合治疗以后，大多数患者仍然会在短期内发生转移与复发。胰腺癌的发病机制及影响预后的因素尚不清楚。我们有必要研究胰腺癌的肿瘤生物学行为，寻求新的治疗途径，来提高胰腺癌的治疗效果。　　最近研究表明，肿瘤的发生发展与DNA甲基化异常有关，DNA甲基化和其他甲基化反应所需的甲基基团由S-腺苷蛋氨酸(SAM，S-adenosylmethionine)提供，而MAT(MAT,methionineadenosyltransferase)是调节SAM生物合成降解的主要催化剂，直接影响了SAM含量，导致DNA甲基化异常，间接导致了肿瘤的发生。近年来MAT被认为与肿瘤发生发展有着密切关系。MAT2A是腺苷蛋氨酸家庭的一部分。MAT2A抑制SAM的合成，在癌细胞株中的表达MAT2A抑制DNA甲基化，从而参与细胞增殖，促进肿瘤发生发展。　　本实验探讨MAT2A的表达与胰腺癌的临床病理学特征之间的关系以及临床意义。　　方法　　采用免疫组织化学染色方法检测64例胰腺癌和癌旁组织中MAT2A的蛋白表达情况，并且结合临床数据对实验结果进行统计学分析。　　结果　　64例胰腺癌组织中，MAT2A阳性表达为50例(78％)，与对应癌旁组织相比其表达的差异均具有统计学意义(P＜0.05)。MAT2A表达仅见于细胞核，呈棕黄色颗粒状，其中胰腺癌组阴性、弱阳性、中度阳性、强阳性分别为14，22，12，16例;癌旁组织中分别为34，16，14，0例;MAT2A在胰腺癌组织(56.25％)的表达明显高于癌旁胰腺组织(21.88％，P=0.008)。MAT2A阳性表达与胰腺癌的临床分期及分化程度相关，而与性别、肿瘤大小及淋巴结转移等无关。　　结论　　MAT2A在胰腺癌组织中的表达明显高于正常胰腺组织。MAT2A阳性表达与胰腺癌的临床分期及分化程度相关，而与性别、肿瘤大小及淋巴结转移等无关。