目的:分离筛选具有较高纤溶活性的产酶菌株,对产酶菌株进行初步鉴定,并进一步对产酶菌株的溶栓机制及液体发酵条件进行初步研究。方法:用生理盐水浸提实验菌固体发酵的大豆制备纤溶酶粗酶,通过纤维蛋白平板法筛选具有较高纤溶活性的产酶菌株,并进一步对菌株的菌落形态、菌体特征和生理生化特征进行鉴定。同时采用加热纤维蛋白平板法对菌株产生的纤溶酶在体外水解纤维蛋白的方式进行研究。以C1A-01为出发菌株,对其进行液体发酵培养。结果:从采集的多个样品中分离筛选到两株具有较高纤溶活性的产酶菌株C1A-01和C1A-03,初步确定这两个菌株均属于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。体外溶栓实验表明,C1A-01和C1A-03所产的纤溶酶通过直接溶解纤维蛋白的方式发挥溶栓作用,而不是通过激活纤溶酶原间接起作用。C1A-01液体发酵培养最适产酶条件为:碳源为葡萄糖,浓度为2%;氮源为豆粉,浓度为6%;初始pH值为7.0:接种量为10%。发酵第三天产酶最高,最大产酶量可达到394IU/ml。结论:获得了两株具有较高纤溶酶活性的枯草芽孢杆菌菌株C1A-01和C1A-03,而且其所产的纤溶酶溶纤方式特殊,有望开发成新一代的抗栓溶栓药物。