急性冠状动脉综合征(ACS)是一个高发病率、高死亡率的疾病,该病主要分为两个亚型:急性心肌梗死(AMI)和不稳定型心绞痛(UA)。临床上,很多患者会由于诊断的不及时或者诊断的依据不全面而错过了宝贵治疗时间。Micro RNA(mi RNA)是在真核生物中广泛存在的非编码RNA,通过碱基互补配对原则与目标信使核糖核酸(m RNA)结合,调控基因表达,是理想的生物标志物。本课题基于mi RNA-m RNA调控网络筛选ACS两个亚型相关的潜在mi RNA标志物。从GEO数据库中分别收集与两个亚型相关的mi RNA表达数据,将具有差异表达现象的mi RNA映射到已构建的mi RNA-m RNA调控网络中。重点关注每个具有差异表达现象的mi RNA在网络中独立调控基因的能力并使用新的出度指标NOD量化表示。最终在AMI和UA中分别找到了27个和26个潜在的mi RNA生物标志物,其中8个mi RNA是两亚型共有的,每种亚型中分别有5个在文献中被报道。通过对结果mi RNA的靶基因进行富集分析,在AMI和UA中分别找到35条和18条相关的信号通路。通过文献验证,在AMI中发现其中的28条通路是已被报道与疾病相关的。在UA富集的结果中,也找到了12条已被报道和疾病相关的通路。本课题基于创新的理论筛选了ACS两个亚型的潜在mi RNA生物标志物并比较了它们的异同。在此基础上,更深层次地分析了两种亚型mi RNA靶基因所富集的生物信号通路。对于该病的临床诊断和治疗具有重要的指导意义。