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第一部分负载庆大霉素空心介孔二氧化硅@沸石咪唑酯骨架结构材料胶囊的制备及检测目的:以空心介孔二氧化硅@沸石咪唑酯骨架结构材料胶囊成功负载庆大霉素。方法:以固体介孔二氧化硅纳米球装载庆大霉素后,得到GM/HMS,将Zn2+离子装载至GM/HMS纳米球表面,从而得GM/HMS@ZIF胶囊。应用相同的合成方法制备异硫氰酸荧光素（FITC）/HMS@ZIF。庆大霉素（GM）的量,以高效液相色谱法（HPLC）测定。庆大霉素（GM）的检测在280nm波段处进行。庆大霉素（GM）的加载量由以下等式计算:GM wt%的加载量=mGM/mtotal。固体粉末x射线衍射（PXRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、N2吸附/脱附等温线动态光散射（DLS）、扫描电镜、透射电镜用以检测空心介孔二氧化硅@沸石咪唑酯骨架结构材料胶囊负载庆大霉素的情况。结果:庆大霉素及FITC可成功负载入空心介孔二氧化硅@沸石咪唑酯骨架结构材料胶囊内。并且GM/HMS@ZIF和（FITC）/HMS@ZIF结构无明显差异,释放特点相类似。负载庆大霉素的中空介孔二氧化硅的形态并没有发生任何改变。在负载庆大霉素的中空介孔二氧化硅（GM/HMS）的壳体中的中孔也是可以允许药物通过的。在pH值为7.4时,庆大霉素（GM）在GM/HMS@ZIF中是可以安全储存的。结论:庆大霉素及FITC可成功负载入空心介孔二氧化硅@沸石咪唑酯骨架结构材料胶囊内。第二部分负载庆大霉素的空心介孔二氧化硅@沸石咪唑酯骨架结构材料胶囊耳毒性及肾毒性的研究目的:探究负载庆大霉素的空心介孔二氧化硅@沸石咪唑酯骨架结构材料胶囊在体内的耳毒性及肾毒性。方法:选取36只4--5周龄昆明小鼠,分成三组:1.对照组（表示为Control组）,12只,腹腔注射PBS溶液,7天;2.庆大霉素组（表示为GM组）,12只,腹腔注射庆大霉素（1mg/g/d）,7天;3.GM/HMS@ZIF（表示为Zif组）,12只,腹腔注射GM/HMS@ZIF（2mg/g/d）,7天;第8天,测听力;第9天,取眼球血检测肾功能。结果:本研究中听力学结果显示,GM组与Control组、Zif组有明显差异（P<0.05）,Control组与Zif组间无明显差异（P>0.05）;本研究中肾功能结果,zif组内小鼠肾功能均处于正常范围内。结论:负载庆大霉素的空心介孔二氧化硅@沸石咪唑酯骨架结构材料胶囊有效的降低庆大霉素的耳毒性,且无明显肾毒性。第三部分负载庆大霉素的空心介孔二氧化硅@沸石咪唑酯骨架结构材料胶囊体内运输系统的研究目的:探究负载庆大霉素的空心介孔二氧化硅@沸石咪唑酯骨架结构材料胶囊,能否在体内及细胞中可控且稳定缓慢释放。方法:1.细胞实验:在合适的HEI-OC1细胞中加入含有FITC/HMS@ZIF培养基材料,孵育2、8、24小时后,在激发/发射波长为405/461nm的DAPI和490/530nm的FITC下检查染色的样品。2.动物实验:使用4-5周龄的昆明小鼠。将小鼠随机分为三组（n=6）:组1为PBS溶液作为对照,组2为游离FITC溶液,组3为FITC/HMS@ZIF。通过小鼠耳后皮下注射PBS溶液（组1）、游离FITC（组2）或FITC/HMS@ZIF（组3）。处理后的1、3、5、8、12和15天,以小动物活体成像仪在490/530nm的激发/发射波长下拍摄小鼠体内FITC释放成像的图像。以腹腔注射PBS或FITC/HMS@ZIF,处理一次,在1和15天后,取出小鼠耳蜗组织,以小动物活体成像仪在490/530nm的激发/发射波长下拍摄耳蜗内FITC释放成像的图像。结果:在HEI-OC1细胞中用FITC/HMS@ZIF孵育2、8、24 h后,FITC/HMS@ZIF在细胞中表现出高效的细胞内摄取。FITC/HMS@ZIF纳米颗粒主要位于细胞质中,并聚集在细胞核周围,以上表明GM/HMS@ZIF纳米胶囊可通过细胞膜。血液循环与内皮细胞和溶酶体之间的转运（p H值约5-6）是由一个阶梯式释放系统模拟的。大约75%的庆大霉素在p H值5.0的时候从GM/HMS@ZIF中缓慢释放而出。因此,GM/HMS@ZIF的GM的持续释放可以通过这个可设计的药物运送系统来实现。我们监测了在小鼠体内给予单纯FITC和FITC/HMS@ZIF注射后的在体图像。小鼠经耳后皮下给予单纯FITC或FITC/HMS@ZIF注射。即使经过15天的长时间,从注射FITC/HMS@ZIF的小鼠身上仍能观察到高强度的信号,显示出FITC/HMS@ZIF的持久和持续释放。同时我们也检测了也通过腹腔注射FITC/HMS@ZIF的FITC信号。结果表明在注射后的第1天和第15天,从腹腔注射FITC/HMS@ZIF的小鼠的耳蜗内能观察到信号,进一步显示HMS@ZIF能在体内运输并能越过血--内耳屏障,最终运送至耳蜗,并且在耳蜗内,FITC/HMS@ZIF可以持久和持续的释放。结论:GM/HMS@ZIF的药物运送系统在体内及细胞中实现庆大霉素的缓慢、持续释放。