赤芍桃仁颗粒为兰州大学第二医院自制制剂，是由赤芍、桃仁、薏苡仁等六味中药制成的颗粒剂，临床主要用于治疗皮肤病毒感染性疾病如扁平疣，寻常疣等，经多年临床应用，疗效满意。 本文对赤芍桃仁颗粒中有关药材进行了薄层色谱法的定性鉴别研究，建立组方中赤芍、川芎中有效成分的含量测定方法，并以芍药苷、阿魏酸的含量和浸膏得率为参照指标，对该制剂的水提工艺进行了正交工艺筛选。 第一部分建立赤芍桃仁颗粒的薄层色谱鉴别方法目的：建立赤芍桃仁颗粒中薏苡仁、红花、桃仁、川芎的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法(TLC)对组方中薏苡仁、红花、桃仁、川芎进行薄层鉴别。结果：采用TLC法均检出了薏苡仁、红花、桃仁、川芎。结论：TLC法简单、快速、重现性好，可用做该制剂生产过程中的定性鉴别，旨在提高对药材的筛选水平和质量控制。 第二部分赤芍桃仁颗粒的质量标准研究目的：建立赤芍桃仁颗粒的质量控制标准。方法：采用RP-HPLC法对方中的有效成分芍药苷、阿魏酸进行含量测定。结果：芍药苷在48.2～482.0ug.mL<-1>范围内，峰面积与浓度间线性关系良好(r=0.99977)，精密度高，RSD=1.24﹪，平均加样回收率为104.68﹪(RSD=2.36﹪，n=5)；阿魏酸在1.36～13.55ug.m<-1>范围内，峰面积与浓度问线性关系良好(r=0.9996)，精密度高，RSD=0.94﹪，平均加样回收率为102.41﹪(RSD=2.08﹪，n=5)；结论：RP-HPLC法测定以上两种成分具有方法简单、快速、准确、精密度和特异性高的特点，能满足该制剂质量标准的要求，并为进行药动学和药效学的研究提供科学、精密的方法。 第三部分赤芍桃仁颗粒的工艺筛选目的：通过正交试验法考察赤芍桃仁颗粒的水提制备工艺。方法：以阿魏酸，芍药苷，浸膏得率作为考核指标，通过L<,9>(3<4>)正交试验设计考察水提的制备工艺条件，确定赤芍桃仁颗粒的最佳制备工艺。结果：水提制备工艺影响因素大小依次是：C>B>A，即煎煮次数(C)>煎煮时间(B)>浸泡时间(A)，最佳制备工艺条件为A<,1>B<,3>C<,2>，即处方药材浸泡30min，煎煮90min，煎煮2次。结论：该提取工艺合理可行，有效成分提取较为完全。