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利用高能射线预辐照聚乙烯树脂产生的过氧化物作为引发剂,采用悬浮接枝将苯乙烯(St)接枝聚合到线性低密度聚乙烯(LLDPE)分子链上,使LLDPE和St以共价键键合到一起,制备得到高性能LLDPE-g-PS共聚物,对单体浓度、反应温度以及物料配比等影响接枝率的因素进行了研究。利用FTIR、1H-NMR以及XPS对接枝物的化学结构进行了表征。在LLDPE-g-PS的FTIR谱图上发现三组新峰,其中3060 cm-1、3026 cm-1处为C-H的特征吸收峰,1602 cm-1处为苯环上C=C的特征吸收峰。LLDPE-g-PS(?)勺’H-NMR谱图显示在1.614ppm、1.511ppm位置处出现化学位移峰,这是C-H的化学位移位置,在6.5-6.7ppm处出现三组化学位移峰,这是苯环上的氢的化学位移位置。XPS表征发现在LLDPE-g-PS的C1s谱图上有对应于饱和碳(284.6eV)的峰,以及与氧原子连接的碳(-C-0-)285eV处的峰,LLDPE-g-PS(?)勺O1s谱图在533.5eV处出现明显的峰,这是-C-O-键的峰。以上结果说明了PS接枝到了LLDPE分子上。通过WAXD、DSC(?)寸LLDPE-g-PS的结构和性能进行了研究。发现LLDPE-g-PS的熔融温度较LLDPE降低,结晶温度较LLDPE提高,这是因为引入支链使LLDPE分子结构不再均匀,导致成核时的表面能位垒降低,促使结晶温度升高。LLDPE-g-PS的结晶速率高于LLDPE。对不同接枝率的LLDPE-g-PS的拉伸性能进行了测试,发现其拉伸强度和断裂伸长率没有明显变化。利用SEM对LLDPE-g-PS(?)勺形貌进行了观察,发现PS与LLDPE接枝后形球状。LLDPE-g-PS和LLDPE的流变性能测试表明LLDPE-g-PS(?)勺复合黏度、储能模量以及损耗模量均小于LLDPE。