实验以青鱂鱼和黄姑鱼为研究对象,建立六溴环十二烷（HBCDs）立体异构体和手性异构体的UPLC-QqQ-MS/MS分析方法;采用¹³C_12-α-HBCD,β-HBCD,γ-HBCD同位素内标作为提取和回收率内标,并将该方法应用于生物体中HBCDs的分析检测。实验建立了鱼体内HBCDs异构体吸收积累的系统研究方法,揭示了HBCDs异构体在鱼体中不同生长发育阶段不同组织、器官选择性富集、转化和分配机制及基本规律。结果表明,鱼体内β-HBCD和γ-HBCD可以转化为α-HBCD,α-HBCD未向其他HBCD异构体转化,β-HBCD和γ-HBCD之间无相互转化。从各组织分布来看,在暴露期间,三个HBCDs暴露组均发现以肠道和鳃的富集浓度最高。通过喂饲暴露实验,揭示了HBCDs异构体在黄姑鱼亲代和子代间遗传代谢行为。为污染的生态风险评估鉴定基础。通过变化的HBCDs的暴露剂量,以代谢扰乱度为指标,初步揭示了HBCDs异构体污染暴露引起的生态风险和食品安全风险。结果表明,对于总HBCDs来说,其子代传递系数都在1左右,说明HBCDs在母体组织到子代发育传递发育过程中基本处于平衡状态。阐述其在模式生物体内的毒代动力学结果表明,α-HBCD在黄姑鱼体内的半衰期更长,γ-HBCD和β-HBCD具有较快的净化速率和代谢能力。肝脏中HBCDs的代谢能力最强,肌肉中最慢。