本文首先对压电陶瓷及其典型代表钛酸钡的发展及现状进行了回顾,比较和分析了钛酸钡的制备方法,介绍了前驱体钛酸锂钾的结构、性质和制备方法。研究了以具有开放性层状结构的钛酸盐K_0.8Li_0.27Ti_1.73O₄（简写为KTLO）为前驱体,采用溶剂热法合成钛酸钡纳米颗粒的工艺,通过X射线衍射、场发射扫描电镜、能谱分析等表征方法对产物样本的组分、结构、形貌等进行分析与研究,探讨产物的反应机理,掌握反应条件对产物的影响规律,从而实现钛酸钡纳米颗粒的可控合成,制备出粒径较小、粒度分布均匀的钛酸钡超细纳米颗粒。此外,还采用溶剂热法研究了前驱体钛酸锂钾在低温下的制备工艺,探讨了反应条件对其粒径大小、外观形貌以及生长取向等方面的影响,制备出尺寸和形貌都比较均一的钛酸锂钾粉体。研究表明,以乙醇和水混合物为介质的溶剂热法,可以得到粒度分布均一的BaTiO₃颗粒,在反应温度为150℃、溶剂中乙醇/水的比例为15:10时,可以得到平均粒径约为60nm且结晶度较好的BaTiO₃超细纳米颗粒;在反应温度为150℃的纯乙醇溶剂中,可得到粒径尺寸和外观形貌都比较均一的片状BaTiO₃晶体颗粒。由于其保持了前驱体的原始形貌,因此该反应是基于拓扑化学反应机制的。相比于传统的水热法合成钛酸钡,以钛酸锂钾为前驱体,采用乙醇和水混合物为介质溶剂热法具有反应温度底、反应效率高、产物粒度分布均一、粒径较小的优点。