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目的:通过观察雷公藤多苷(GTW)、菟丝子黄酮对幼鼠、成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM及C-myc表达的对比研究,探讨菟丝子黄酮对雷公藤多苷所致的雄性幼鼠、成鼠生殖损伤的干预机制,以及GTW和菟丝子黄酮对幼鼠、成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的影响有无差异。方法:将18只3周龄(幼鼠组)、18只9周龄(成熟组)雄性SD大鼠分别随机分为六组:幼鼠空白组、幼鼠多苷组、幼鼠黄酮组、成鼠空白组、成鼠多苷组、成鼠黄酮组,每组6只。幼鼠、成鼠两空白组每日灌服0.5%羧甲基纤维素钠0.5ml/100g,两多苷组每日灌服GTW12.5mg/kg,两黄酮组每日灌服GTW12.5mg/kg和菟丝子黄酮0.2g/kg,以上剂量均依据生药用量计算。实验期间大鼠自由进食。灌胃8周后于末次给药1h后全部处死取出睾丸组织。标记并分别存放于冻存管,-80℃冰箱深冻保存。一部分用于Real-time PCR方法测定各组大鼠SCF/c-kit、CREM、C-myc mRNA表达情况;另一部分用于Western Blot方法测定各组大鼠睾丸组织SCF/c-kit、CREM、C-myc蛋白的表达情况。结果1.两种药物对实验各组大鼠生精调控基因SCF表达的影响(1)在SCF mRNA表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降,且差异显著(P<0.05);与多苷组相比,幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组的表达上升,且差异显著(P<0.05)。幼鼠多苷组和成鼠多苷组、幼鼠黄酮组和成鼠黄酮组组间比较无统计学意义(P>0.05)。(2)在SCF蛋白表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05);幼鼠、成鼠黄酮组均高于各自多苷组,幼鼠组(P<0.05);幼鼠组与成鼠组组间相比较无统计学意义(P>0.05)。2.两种药物对实验各组大鼠生精调控基因c-kit表达的影响(1)在c-kit mRNA表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05);幼鼠、成鼠黄酮组均高于各自多苷组,成鼠组(P<0.05);幼鼠组与成鼠组之间相比较(P>0.05)。(2)在c-kit蛋白表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05);幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组均高于各自多苷组(P>0.05);幼鼠组与成鼠组组间比较无统计学意义(P>0.05)。3.两种药物对实验各组大鼠生精调控基因CREM表达的影响(1)在CREM mRNA表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05);幼鼠、成鼠黄酮组均高于各自多苷组,幼鼠组比较(P<0.05);幼鼠组与成鼠组组间相比(P>0.05)。(2)在CREM蛋白表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均下降(P<0.05),幼鼠、成鼠黄酮组均高于两多苷组(P<0.05);成鼠多苷组与幼鼠多苷组、幼鼠黄酮组与成鼠黄酮组组间比较(P>0.05)。4.两种药物对实验各组大鼠生精调控基因C-myc表达的影响(1)在C-myc mRNA表达中,,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均上升(P<0.05),幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组明显低于各自多苷组(P<0.05);幼鼠组与成鼠组组间比较无统计学意义(P>0.05)。(2)在C-myc蛋白表达中,相较于空白组,幼鼠多苷组、成鼠多苷组的表达均上升,幼鼠组(P<0.05);幼鼠黄酮组、成鼠黄酮组均低于各自多苷组(P>0.05);幼鼠组与成鼠组比较无统计学意义(P>0.05)。结论1.菟丝子黄酮能拮抗GTW对生精细胞增殖的抑制,其机制可能是通过调节生精调控基因SCF/c-kit、CREM表达;亦能拮抗GTW对生精细胞凋亡的促进,其机制可能是通过调节生精调控基因C-myc表达。2.GTW对雄性幼鼠和成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的影响无明显差异。3.菟丝子黄酮对雄性幼鼠和成鼠生精调控基因SCF/c-kit、CREM、C-myc表达的影响无明显差异。