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本课题介绍的是形式上的[3+3]环加成在天然产物Arisugacin E和Trichodermatide C合成中的应用。多年来本课题组致力于形式上的[3+3]环加成方法研究，在这些年的研究中，我们不但阐述了形式上的[3+3]环加成方法的多用性，也将该方法用于多种天然产物的全合成中。从机理上说，形式上的[3+3]环加成包括，α, β-不饱和醛与二级胺反应原位生成α, β-不饱和亚胺盐，然后6-烷基或6-芳基-4-羟基-2-吡喃酮与不饱和亚胺盐发生碳-1,2-加成，接下来通过β-消除得到氧杂环己烯结构