OLED经过多年大量的研究和不断的发展,现在已经大规模商用,具有广阔的应用前景。部分含有重金属原子的有机配合物可以通过自旋-轨道耦合（SOC）来突破跃迁禁阻,激发态下的单线态可以向三线态跨越,最终三重激发态退激发到基态,并辐射出磷光。高发光效率、非辐射跃迁速率相对较低和发光的范围可调的发光材料一直是研究的热点。有机金属Ir（Ⅲ）配合物通常为类八面体立体构型,金属原子被环金属化配体包围。有机金属Ir（Ⅲ）配合物通过不同的环金属化配体可以实现可见光及近红外区不同磷光发射波长的调节。本文通过理论计算,使用Gaussian09软件对设计的Ir（Ⅲ）配合物的结构、光的吸收和发射等性质进行了研究。以下是主要研究内容:1.不同位置N-取代对含氟取代2,3’-联吡啶基的Ir（Ⅲ）配合物光物理性质影响的理论研究。通过氮原子直接取代主配体上吡啶基的碳原子,设计了4个新结构Ir（Ⅲ）配合物,具有不同的前线分子轨道、吸收和发射性质。计算得到的键参数和吸收光谱、发射波长都可以与实验给出的数据很好的吻合,证明了计算过程的合理性。由于取代后的氮原子的位置不同,五种配合物主配体上的吡啶、吡嗪、嘧啶和哒嗪部分为Ir（Ⅲ）配合物带来了不同的电子分布,进而影响了磷光发射的蓝移或红移。说明对于Ir（Ⅲ）配合物,这是调节其发射波长的一条可行的思路。设计的所有磷光配合物中,理论模拟得到的磷光发射波长441 nm的Ir（Ⅲ）配合物在量子效率和电荷传输平衡方面也表现出良好的性能,具备制成高性能蓝色磷光OLED的可能性。2.修饰主配体对咔唑基Ir（Ⅲ）配合物磷光发射性质影响的理论研究通过对主配体上咔唑基引入具有吸电子或供电子效应的基团,改变分子共轭性质等方法设计了不同的5种Ir（Ⅲ）配合物。使用TDDFT方法得到了6种配合物的发射波长,发射波长在522-582 nm之间。其中-Br和-CH3基团对配合物的磷光发射波长影响较小。-OCH3基团使得发射波长蓝移,这可能是其强的供电子效应所致。破坏共轭效应可能使得磷光发射波长蓝移,且对~3MLCT产生不利影响,这一点可以从拟合吸收光谱350 nm左右的较低吸收强度得到说明。