目的：研究UBTD1在人类胃癌发生、发展中可能的作用，及其与胃癌各临床病理参数、生存期和预后的关系。 方法：RT-PCR检测UBTD1在胃癌细胞株和正常胃上皮细胞株中，mRNA水平的表达。检测不同代数MRC-5细胞中，UBTD1的表达。通过化疗药诱发衰老，检测P53野生型、突变型、缺失型癌细胞中UBTD1的改变。免疫组化检测UBTD1在胃癌组织中的表达，分析UBTD1的表达与胃癌临床病理参数、生存期及预后的关系。 结果：除N28细胞以外，其余7株胃癌细胞的UBTD1表达明显低于正常胃黏膜细胞。UBTD1的表达水平随MRC-5细胞代数的增加而增高。诱发衰老后，P53野生型、突变型、缺失型癌细胞中UBTD1表达均升高。UBTD1在胃癌组织中的阳性表达率（50.77％）显著低于癌旁正常组织（74.58％）及正常胃粘膜组织（100％）。UBTD1表达水平与浸润深度，临床分期有负相关。UBTD1的表达水平与胃癌患者生存期、预后无显著相关性。 结论：UBTD1在胃癌中表达水平降低，可能在胃癌的发生发展中起抑制作用。UBTD1的作用可能通过诱发衰老来进行，不完全依赖P53。UBTD1与胃癌浸润深度、临床分期呈负相关，可作为胃癌浸润深度、临床分期的生物学指标之一。UBTD1的表达水平不可作为评估胃癌患者生存期及预后的生物学指标。