【摘 要】
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公猪的生产性能与生精能力影响着整个生猪繁育体系的基因流动,在所有育种方案中公猪的选育都是高强度的。选择公猪不仅要关注品种类型特征、生长发育、体型外貌及健康状况,更要关注其睾丸发育的匀称度和睾丸尺寸。甲状腺素是睾丸支持细胞分化成熟的关键调节激素。本试验在公猪出生后诱导甲减,测定其性成熟后的生长性能、产精能力和精液品质,并探究甲状腺素对猪睾丸支持细胞增殖和分化调控作用。在新生的公猪中,选取遗传背景相近
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公猪的生产性能与生精能力影响着整个生猪繁育体系的基因流动,在所有育种方案中公猪的选育都是高强度的。选择公猪不仅要关注品种类型特征、生长发育、体型外貌及健康状况,更要关注其睾丸发育的匀称度和睾丸尺寸。甲状腺素是睾丸支持细胞分化成熟的关键调节激素。本试验在公猪出生后诱导甲减,测定其性成熟后的生长性能、产精能力和精液品质,并探究甲状腺素对猪睾丸支持细胞增殖和分化调控作用。在新生的公猪中,选取遗传背景相近且体况健康的36头公猪,设置为6个小组,每组6头,分别为1个对照组和5个试验组。5个试验组分别在不同时间段添加PTU（丙基硫氧嘧啶）诱导甲减,试验组1（15-30日龄）,试验组2（15-60日龄）,试验组3（15-90日龄）,试验组4（60-90日龄）,试验组5（60-120日龄）。试验过程中记录每头公猪的体重,采食量,背膘厚（110kg）,眼肌面积（110kg）,瘦肉率,料肉比,睾丸系数（双睾丸总重/胴体重）。公猪性成熟后每组选取至少3头公猪进行人工采精,检测其精液品质。体外培养猪睾丸支持细胞,检测甲状腺素（T3）对支持细胞的增殖、成熟分化的影响。通过转录组高通量测序分析T3诱导成熟支持细胞和未成熟支持细胞的差异表达基因。通过q RT-PCR和Western Blot验证RNA-seq预测的部分信号通路。研究结果如下:1.生长性能:对照组180日龄性成熟体重为128.0±3.000 kg、日增重为0.8047±0.04358 kg/day、FCR为2.7007±0.0363、背膘厚为19.25±2.87 mm、眼肌面积为50.50±1.73 cm~2、瘦肉率为60.80±2.37%。与对照组相比,试验组1、2的性成熟体重、日增重、FCR、眼肌面积与对照组比没有显著差异,背膘厚显著低于对照组,瘦肉率显著高于对照组;试验组3、4、5的180日龄性成熟体重、日增重、FCR均显著低于对照组,背膘厚、瘦肉率与相比对照组没有显著差异;试验组3、5眼肌面积显著低于对照组,试验组4眼肌面积与对照组没有差异。2.生精能力和精液品质:对照组的射精量为170.18±11.88 m L、精子密度为2.20±0.05亿/m L、精子活力为92.03±0.64%。试验组1、2的射精量分别为196.09±11.51 m L和203.00±5.15 m L显著高于对照组,试验组3的射精量为148.64±27.36 m L显著低于对照组;试验组1、2的精子密度分别为2.55±0.18亿/m L和2.58±0.22亿/m L显著高于对照组,试验组3的精子密度为0.88±0.62亿/m L显著低于对照组;试验组1、3的精子活力与对照组没有差异,试验组2精子活力为94.29±0.48%均显著高于对照组;试验组4、5的射精量,精子密度精子活力与对照组相比均无显著差异。3.精子的运动能力:与对照组相比试验组1、试验组2精子运动的能力显著提升。试验组3、4、5精子的运动能力没有明显的变化。4.睾丸发育:对照组的睾丸系数为6.78±0.39g/kg;试验组1、2、5睾丸系数分别为7.29±0.73、8.54±0.68和8.93±1.16显著高于对照组;试验组3睾丸系数为4.85±2.27显著低于对照组;试验组4睾丸系数为6.82±0.40,与对照组相比没有显著差异。5.T3对猪睾丸支持细胞的作用:T3能够抑制猪睾丸支持细胞的增殖并促进其成熟。发现T3可能通过AKT/IKK/NFκB信号途径对猪睾丸支持细胞的增殖与成熟进行调节。结论:15-30日龄、15-60日龄诱导公猪甲减对生长性能没有显著影响,但能够显著提高公猪的射精量、精子密度、精子活力,促进睾丸发育。甲状腺素可能够通过AKT/IKK/NFκB信号途径对猪睾丸支持细胞的增殖与成熟分化进行调节。推荐在生产实践中,在15-30日龄诱导公猪甲减以提高其生精能力。
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