聚酰胺612,又称尼龙612(PA612),与短碳链尼龙相比,它具有更低的吸水性和尺寸稳定性,与长碳链尼龙相比,它具有更高的力学强度,是一种具有广泛应用前景的半生物基材料。然而,现阶段对于PA612的相关研究主要集中于力学增强、增塑等方向,研究范围过于狭窄。鉴于PA612优良的力学性能、优异的尺寸稳定性和较低的吸湿率,在包装领域将会具有极大的应用前景。热拉伸对半结晶型聚合物材料的微观结构和宏观性能具有重要的影响作用,本课题为了探究热拉伸对PA612宏观性能和微观结构的影响,对PA612薄膜分别进行了非受限单向拉伸、受限单向拉伸和同步双向拉伸。(1)采用一维广角X-Ray衍射和二维广角X-Ray散射对材料的微观晶体结构和晶体取向进行表征,采用二维小角X-Ray散射对晶片的取向结构进行表征。结果表明,在三种拉伸方式中PA612的晶型和晶体结构并没有发生明显变化;在受限和非受限单向拉伸中,晶体沿拉伸方向取向明显;在双向拉伸中,晶体呈现无规取向。同时,在受限拉伸中,晶片的取向主要受拉伸比的影响。通过差示扫描量热仪(DSC)对拉伸后PA612结晶性能进行分析发现,在非受限单向拉伸中,PA612出现了明显的应力诱导结晶行为,在受限单向拉伸和双向拉伸过程中应力诱导结晶行为并不明显。(2)薄膜拉伸后,由于无定形区分子链取向和晶体取向,薄膜的力学强度提升显著,但断裂伸长率下降明显。经过DMA测试,PA612拉伸后,玻璃化转变温度和储能模量有了明显的提高,损耗因子峰值出现了降低,表明材料弹性增强,黏性下降。经过受限单向拉伸和双向拉伸的薄膜透光率有微弱升高,雾度变化并不明显,薄膜对氧气、水蒸气阻隔系数有明显下降,这更有利于薄膜的实际应用。(3)通过对拉伸后薄膜非晶区结构的表征,研究了非晶区结构对薄膜透过系数的影响。薄膜拉伸后其β松弛温度升高,链段运动自由能升高,自由体积分数降低;随着拉伸比的增大,链段运动自由能越高、自由体积分数越低,薄膜的透过系数越低。