背景：哮喘是一种病因复杂的慢性气道炎症性疾病，其发病涉及到多种不同的炎性细胞以及细胞组分，主要临床病理特征包括不同程度的气道慢性炎症，气道高反应性，粘液高分泌以及气道重塑。七氟醚（SEV）是临床常用的吸入麻醉药，已报道七氟醚可以缓解哮喘危重患者的临床症状，其确切机制尚待进一步探讨。水通道蛋白5（AQP5）主要表达于肺组织，是一类在维持肺组织水代谢平衡方面具有重要作用的通道蛋白。研究已表明，气道的炎症状态能够改变肺组织 AQP5的表达水平。本研究拟以卵清蛋白（OVA）致敏和激发建立的急性哮喘小鼠为模型，研究七氟醚对哮喘小鼠气道炎症的影响及AQP5在其中的作用。　　方法：　　1.急性哮喘小鼠模型的建立取24只SPF级C57BL/6小鼠，雌性，体重23～27g，6～8周龄。采用随机数字表法分成3组（n=8）：对照组、哮喘组以及七氟醚组。哮喘组于造模第0天开始致敏：10μg的卵清蛋白和1 mg的硫酸铝钾溶于0.5 ml的生理盐水溶液中，注入小鼠腹腔。于造模第14天开始激发：采用超声雾化仪连续7d重复吸入50 ml1％卵清蛋白生理盐水溶液50 ml，每次吸入0.5h。七氟醚组造模方法同上，每次激发前吸入浓度为3%的七氟醚，吸入时间为1h。对照组于造模第0天腹腔内注射0.5 ml含有硫酸铝钾1 mg的生理盐水溶液，在第14天开始，连续7天重复雾化吸入0.9％生理盐水50 ml，每天1次，每次0.5h。　　2.气道炎症反应的检测于造模第21天即末次激发后24 h，行支气管肺泡灌洗，回收灌洗液，计数肺泡灌洗液（BALF）中炎性细胞总数，然后分类计数各种炎性细胞，采用ELISA法测定BALF中炎性介质TNF-α、IL-13和IL-10浓度。取适量肺组织切片，HE染色，PAS染色，观察肺组织炎性细胞的浸润情况、支气管上皮和肺泡结构损伤情况，粘液分泌情况。　　3.AQP5蛋白表达的检测采用免疫组织化学法，Western blot方法检测肺组织AQP5蛋白表达的水平。　　结果：　　1.急性哮喘小鼠模型的建立。与对照组相比，哮喘组小鼠行为学上出现大小便增多，烦躁不安，呼吸急促等改变。组织病理学及分子生物检测显示，哮喘组小鼠肺组织中肺泡壁结构被破坏，大量的炎性细胞浸润在血管和支气管周围，气管壁增厚明显，上皮细胞坏死，粘液分泌增加；哮喘组小鼠BALF中的炎性细胞总数及各炎性细胞的分类计数，白细胞介素13（IL-13），肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量增加（P<0.05），白细胞介素10（IL-10）含量增加（P>0.05）。　　2.七氟醚抑制哮喘小鼠的气道炎症。与哮喘组小鼠相比，七氟醚组小鼠肺组织结构破坏明显减轻，炎性细胞的浸润数目及粘液分泌量明显减少，BALF中炎性细胞总数及各炎性细胞的分类计数明显减少，细胞因子 TNF-α，IL-13表达水平降低，IL-10表达水平明显增加（P<0.05）。　　3.七氟醚上调哮喘小鼠的肺组织AQP5蛋白表达量。与对照组相比，哮喘组小鼠AQP5蛋白表达量显著减少；与哮喘组相比，七氟醚组小鼠AQP5蛋白的表达量明显增加（P<0.05）。　　结论：　　七氟醚能够抑制哮喘小鼠的气道炎症，其对气道炎症的抑制作用可能是通过上调AQP5蛋白表达量实现。