目的:通过对云南省特有的怒江州独龙族普通人群乙型肝炎五项的检测，了解感染乙型肝炎病毒的无症状人群HBV基因型及基因亚型的分布情况。用云南特有的地域环境、少数民族的不同习俗以及HBV基因型及基因亚型的分布来分析怒江州独龙族人群与我国其他地区出现乙型肝炎原因的差异，本研究结果将丰富对乙型肝炎机制的认识，完善我国不同地区、不同民族HBV基因型及基因亚型的分布，为我国乙型肝炎的防治提供理论依据。 方法:本次实验共收集305份怒江州独龙族普通人群的血清标本进行乙型肝炎病毒的检测。首先，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）对收集的305份血清标本进行HBV血清标志物（HBV Marker，HBV M）的检测，应用型特异性多对引物巢氏PCR A—F六对引物主要基因型进行HBV检测，再采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法进行HBV基因亚型的检测，并对1份HBV基因亚型分型阳性的标本进行测序，以验证PCR—RFLP方法的准确性。 结果:（1）对305份血清标本进行血清标志物检测，其中，HBV在血清标志物组合模式1（HBsAg+、HBeAg+和HBcAb+）、组合模式2（HBsAg+、HBeAg++和HBcAb+）、组合模式3（HBsAg+和HBcAb+）、组合模式4（HBsAb+、HBeAb+和HBcAb+）、组合模式5（HBsAb+和HBcAb+）、组合模式6（HBsAb+）、组合模式7（HBeAb+和HBcAb+）、组合模式8（HBcAb+）中所占百分比分别为1.28%（2/154）、1.94%（3/154）、1.28%（2/154）、3.25%（5/154）、32.47%（50/154）、18.19%（28/154）、2.60%（4/154）、38.96%（60/154）。（2）除了第六种组合模式以外的七种血清组合模式进行HBV基因分型检测，HBV基因分型阳性2份，其中B基因型1份，C基因型1份。（3）2份HBV基因分型阳性的血清标本经PCR—RFLP分析检测，只有1份标本HBV基因亚型分型阳性，为B基因型，Ba基因亚型。 结论:（1）云南省怒江州独龙族普通人群中，HBV感染人群的HBV基因型为B基因型和C基因型。（2）独龙族HBV感染人群的HBV基因亚型为Ba亚型。（3）独龙族HBV基因型与基因亚型的分布与感染者的性别及平均年龄无关。（4）怒江州独龙族人群HBV感染的携带率及感染率的比例低于我国平均水平。