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酪氨酸酶（Tyrosinase）是一种对黑色素合成具有关键作用的需氧氧化酶,与生物体内众多生理过程密切相关,其活性的异常表达会引起人体皮肤表面色素沉积性疾病和果蔬褐变等。酪氨酸酶抑制剂可通过竞争性或非竞争性抑制的途径来影响酪氨酸酶的活性。研究开发海洋微生物来源酪氨酸酶抑制剂对于化妆品、食品和农业领域具有重要意义。嗜铁素是指微生物在缺铁条件下合成的一类能特异性螯合铁离子的一种小分子量（500-1500 Da）的螯合因子。目前,嗜铁素已经在生物防治、医药及植物营养学等众多领域得到应用。嗜铁素能够与抗生素进行耦合,通过主动转运的方式在微生物胞内定向释放药物,规避细菌耐药性,可作为一种新型抗生素。研究深海微生物嗜铁素可以为嗜铁素-抗生素耦合物提供理论和实验基础,有助于解决细菌耐药性问题。深海来源微生物在极端环境中具有独特的次级代谢途径,往往能分泌出结构新颖并且具有显著生物活性的次级代谢天然产物,可作为新型药物先导化合物的重要来源。本文以3株深海来源细菌为研究对象,分别对其次级代谢产物进行分离纯化,随后对单体化合物进行酪氨酸酶抑制及嗜铁素等活性方面的研究。（1）以深海来源微杆菌Microbacterium binotii 40DY180为研究对象,以酪氨酸酶抑制活性为导向,通过LH-20凝胶柱层析、ODS-AQ-HG（C18）反相柱层析和半制备型高效液相色谱分离纯化得到3种化合物,结构鉴定为Micropiperazinedione A（1）、（R）-2’-（7’-Hydroxybenzyl）hydantoin（2）、Cyclo（Gly-Trp）（3）。其中化合物1为新的roquefortine类化合物,化合物2–3均为首次从Microbacterium属中分离得到。对化合物1?3进行酪氨酸酶酶抑制活性评价实验,化合物1具有微弱的酪氨酸酶抑制活性,化合物2具有强烈的酪氨酸酶抑制活性,IC50=36μM。（2）以深海来源盐单胞菌Halomonas zincidurans 40DY145为研究对象,在实验室前期工作的基础上,对其发酵条件进行优化,以嗜铁素活性为导向,通过XAD-2树脂柱和制备型高效液相色谱分离纯化得到1个嗜铁素类化合物。鉴定该化合物结构为Amicoumacin B（4）,该化合物为首次从Halomonas菌属中分离得到的嗜铁素类化合物。（3）以深海来源芽孢杆菌Bacillus megaterium S2为研究对象,通过乙酸乙酯萃取、快速制备色谱和半制备型高效液相色谱分离纯化得到7个单体化合物。鉴定化合物结构为Cyclo（Pro-Try）（5）、Cyclo（Pro-Val）（6）、Cyclo（Pro-Ile）（7）、Cyclo（Pro-Leu）（8）、Cyclo（Phe-Ile）（9）、1H-Indole-3-acetic acid（10）、L-Tryptophan（11）。其中化合物7首次从Bacillus属中分离得到。对化合物5–11进行嗜铁素活性评价实验,所有化合物均无嗜铁素活性。