目的：基质细胞衍生因子-1(stromal cell derived factor-1,SDF-1)是原位组织工程中最重要的趋化因子之一,对人牙周膜干细胞有趋化和促增殖分化作用,局部应用能够促进牙周组织再生。甲状旁腺激素(parathyroid hormone, PTH)作为唯一得到美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, FDA)批准的用于治疗骨质疏松的骨合成代谢药物,能够动员骨髓基质细胞进入血液,并抑制蛋白二肽基肽酶-Ⅳ(dipeptidyl peptidase-Ⅳ, DPP-Ⅳ)对 SDF-1的降解。目前PTH和SDF-1联合应用促进组织再生的研究更多的是集中心脏损伤方面,应用于牙周组织再生方面的研究甚少。本研究的目的是探讨PTH和SDF-1联合应用对人牙周膜干细胞增殖、迁移及分化的影响,为牙周组织再生的深入研究提供实验依据。方法：从因正畸需要而拔除的健康前磨牙上分离、培养人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells, hPDLSCs),用有限稀释法筛选单细胞克隆；通过细胞活力检测试剂盒(cell-counting kit-8, CCK8)、细胞迁移试验、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase, ALP)活性测试、茜素红染色法和实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR)测定PTH与SDF-1联合应用对hPDLSCs增殖、迁移能力和成骨分化能力的影响。使用SPSS 16.0统计软件进行单因素方差分析,数据均用Mean±SEM表示。P<0.05具有统计学差异。结果：①成功分离培养出人牙周膜干细胞,细胞形态正常,状态良好。②PTH与SDF-1联合应用能够促进PDLSCs的增殖和迁移能力：CCK8结果表明PTH与SDF-1联合应用促进细胞增殖的效应最强(P<0.05)；迁移实验表明实验组均能够促进牙周膜干细胞的迁移(P<0.05),联合PTH之后使SDF-1的促迁移效应更强(P>0.05)。③PTH与SDF-1联合应用能够促进PDLSCs的成骨分化：ALP活性测试结果是细胞培养7天时PTH与SDF-1联合应用能够显著增加ALP活性(P<0.05),细胞培养14天时实验组与对照组之间的ALP活性已无显著性差异(P>0.05),表明PTH与SDF-1联合应用在细胞培养的早期能增加ALP活性；茜素红染色结果表明PTH与SDF-1联合应用能够显著促进矿化结节的形成CP<0.05)；qRT-PCR结果显示PTH与SDF-1联合应用能够上调成骨相关标志物BSP、Runx2、OCN的基因表达水平(P<0.05)。结论：本实验证实PTH与SDF-1联合应用能够更大程度的促进人牙周膜干细胞增殖、迁移及成骨分化。