目的:通过制备合成新型的Zn₃In₂S₆-CEA量子点探针,利用其特殊的光学特性和其连接抗体后的特异靶向结合能力,对结肠癌细胞株SW480进行荧光标记,并进一步研究其生物毒性。方法:本实验采用免疫组化方法首先鉴定结肠癌肿瘤细胞SW480细胞质癌胚抗原（CEA）的表达量,再进一步制备新型的量子点Zn₃In₂S₆,将新制备的水溶性量子点Zn₃In₂S₆与抗CEA抗体结合形成Zn₃In₂S₆-CEA荧光探针。再通过免疫荧光法,用Zn₃In₂S₆-CEA荧光探针对结肠肿瘤细胞SW480进行荧光标记,同时在荧光显微镜和共聚焦显微镜下观察细胞核和胞质发出的荧光情况,再分别采用MTT法和流式细胞术检测与Zn₃In₂S₆-CEA荧光探针结合的结肠肿瘤细胞的增殖抑制和凋亡情况。结果:新型的Zn₃In₂S₆-CEA量子点荧光探针可有效的与结肠癌细胞株SW480结合,分别在荧光显微镜和共聚焦显微镜下显示其对SW480细胞株成功标记。5%浓度组Zn₃In₂S₆-CEA探针和CuInS₂@ZnS-CEA探针在2、24、48、72h的细胞抑制率分别为0.002262、0.101111、0.213652、0.301923和﹣0.014933、0.111301、0.235352、0.303073;细胞毒性实验析因设计的方差分析结果表明:在48h时,Zn₃In₂S₆-CEA探针组细胞抑制率显著低于CuInS₂@ZnS-CEA探针组（t=23.928,P<0.001）,其他时间点两组细胞抑制率差异无统计学意义,且两探针组的细胞抑制率均随着时间而增大,不同时间点之间的细胞抑制率差异有统计学意义（F=4721.4001,P<0.0001）,探针和时间对细胞抑制率的交互作用有统计学意义（F=17.3660,P<0.0001）。模型拟合效果相当理想,R2=0.999。流式细胞术实验结果与MTT法实验结果基本一致。结论:实验表明结肠癌细胞株SW480胞膜和胞浆中大量表达CEA抗原。并在新合成Zn₃In₂S₆-CEA探针对其胞质和胞膜进行有效标记之后,证实在孵育达48h时,5%浓度组Zn₃In₂S₆-CEA探针的细胞毒性与CuInS₂@ZnS-CEA探针相比较低。