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本课题通过建立形觉剥夺性近视小鼠模型研究近视眼发展过程中巩膜的病理变化，探讨TGFβ在形觉剥夺性近视模型小鼠巩膜的表达以及与近视眼巩膜病理改变的关系；研究TGF-β对小鼠巩膜成纤维细胞增殖、细胞周期以及胶原合成的影响及TGF-β对培养的巩膜成纤维细胞MMP-2和TIMP-2蛋白表达的影响。用形觉剥夺性近视眼小鼠模型及体外培养小鼠巩膜成纤维细胞采用免疫组织化学法、同位素法、免疫印迹法、逆转录聚合酶链反应、流式细胞仪技术、电子显微镜技术等从组织、细胞和分子水平探讨近视发生过程中巩膜组织病理性改变，MMP-2和TIMP-2等表达改变及TGFβ在其中的作用机制，有助于阐明近视形成的分子机制，并为探索靶向巩膜的近视治疗手段提供了理论基础。