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目的:通过慢性不可预见性刺激的方法,对雌性初老大鼠施以刺激,建立和评价更接近人类围绝经期病理变化的动物模型;用舒神调更方治疗围绝经期综合征大鼠,了解本方对围绝经期综合征大鼠性激素水平及内生殖系统的形态学影响,初步探究本方治疗围绝经期综合征的机制,为实际临床工作中运用本方治疗围绝经期综合征提供理论依据。方法:11-12月龄雌性SD初老大鼠40只随机分为空白对照组、舒神调更方低剂量组、舒神调更方高剂量组、西药对照组4组,4月龄青年大鼠10只作为青年对照组,每日对40只初老大鼠进行慢性不可预见性刺激的方法进行造模,持续2周,具体方法包括:游泳、禁食、禁水、束缚、摇晃、夹尾。刺激结束后,检验造模是否成功,检验方法为:每日观察大鼠阴道脱落细胞涂片,连续2周,了解其动情周期,周期紊乱,间期延长者提示造模成功。对造模成功大鼠行药物治疗20天,4组大鼠分别给予生理盐水、低剂量舒神调更方汤药、高剂量舒神调更方汤药、戊酸雌二醇溶液灌胃;青年组大鼠给予生理盐水灌胃。药物治疗20天后称重,摘取眼球取血5ml,断颈处死,迅速剖取大鼠双侧卵巢、子宫并称取湿重,用放免法检验大鼠血清中雌二醇（estradiol,E2）、孕酮（progesterone,P）、卵泡刺激素（follicle-stimulating hormone,FSH）、黄体生成素（luteinizing hormone,LH）水平,计算卵巢、子宫指数。结果:1.参与造模大鼠共40只,其中1只于造模过程中死亡,其余大鼠除生理上出现动情周期紊乱这一围绝经期表现外,还出现了不同程度的精神不振、行动迟缓、易激惹等类似人类围绝经期的精神心理状态。2.与青年组大鼠相比,空白对照组、舒神调更方低剂量组、舒神调更方高剂量组、西药对照组血清E2、P降低,子宫指数、卵巢指数降低,具有显著性差异（P<0.05）;而FSH、LH升高,差异显著（P<0.01）。3.与空白对照组大鼠相比,舒神调更方低剂量组、舒神调更方高剂量组、西药对照组血清E2、P升高,具有显著性差异（P<0.01）、子宫指数、卵巢指数升高,具有明显差异（P<0.05）;而FSH、LH降低,差异显著（P<0.01）。4.与舒神调更方高剂量组相比,舒神调更方低剂量组及西药对照组血清E2、P、子宫指数、卵巢指数降低,具有明显差异（P<0.05）;舒神调更方低剂量组FSH、LH升高,差异明显（P<0.05）;西药对照组FSH、LH升高,差异显著（P<0.01）。5.舒神调更方低剂量组与西药对照组相比,两组血清E2无明显差异（P>0.05）;P、子宫指数、卵巢指数差异明显（P<0.05）;而FSH、LH升高,差异显著（P<0.01）。结论:1.采用慢性不可预见性刺激作用于雌性初老大鼠这一方法较为成功地建立了相对符合人类围绝经期综合征表现的大鼠模型,是较为可靠的建立围绝经期综合征大鼠模型的方法,值得推广。2.舒神调更方对围绝经期综合征大鼠的性激素水平、子宫指数、卵巢指数均具有良好的调节作用,为临床上使用本方治疗围绝经期综合征提供了理论依据,值得临床推广应用。