【摘 要】
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为了降低乙醇和6-DMAP对卵母细胞的有害作用,制定良好的卵母细胞激活方案,该实验研究了乙醇结合6-DMAP提高小鼠卵母细胞孤雌激活率、6-DMAP作用的时间窗口以及6-DMAP对孤雌胚
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为了降低乙醇和6-DMAP对卵母细胞的有害作用,制定良好的卵母细胞激活方案,该实验研究了乙醇结合6-DMAP提高小鼠卵母细胞孤雌激活率、6-DMAP作用的时间窗口以及6-DMAP对孤雌胚发育的影响等问题.在不同的研究方案中,卵母细胞在经乙醇处理后,用含用2mM 6-DMAP的CZB培养液处理（6-DMAP处理）一定时间.在6-DMAP处理前后的培养,采用不含6-DMAP的CZB培养液,6-DMAP处理与培养的总的时间长度为6小时.
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