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目的:检测胃癌中maspin、HGF、E-cadherin、Caspase-3、MVD的表达,探讨上述指标的表达与胃癌发生发展、侵袭转移的关系及maspin可能的作用机制,为胃癌的诊断和治疗提供一种新的有效的指标。材料与方法:手术及纤维胃镜病理标本177例,包括胃癌组织137例、不典型增生组织22例及胃正常粘膜18例。137例胃癌中粘液腺癌17例,印戒细胞癌13例,未分化癌5例,高分化管状腺癌18例,中分化管状腺癌32例,低分化管状腺癌52例,Ⅰ期27例,Ⅱ期54例,Ⅲ期37例,Ⅳ期19例。胃癌淋巴结转移83例,未转移54例。可随访85例,3年生存56例,死亡29例。用免疫组化标准SABC法检测maspin、CD34、HGF、E-cadherin、Caspase-3在胃正常粘膜、不典型增生、胃癌中的表达。应用SPSS10.0 for windows进行统计。 结果:(1)maspin在胃正常粘膜、不典型增生、胃癌中表达分别为72.3%(13/18)、63.6%(14/22)、40.9%(56/137)。在137例胃癌中maspin(-)81例,(+)23例,(++)21例,(+++)12例。淋巴结转移组maspin表达(32.5%)低于淋巴结未转移组(53.7%)(P<0.01),浸润达浆膜组maspin表达(30.4%)低于浸润未达浆膜组(48.1%)(P<0.05),生存期大于3年者maspin表达(62.5%)高于未满3年者(31.0%)(P<0.01)。(2)CD34在胃正常粘膜、不典型增生及胃癌中表达分别是33.3%(6/18)、40.9%(9/22)、65.7%(90/137)。淋巴结转移组CD34表达(74.7%)高于无淋巴结转移组(51.9%)(P<0.01),Ⅰ+Ⅱ期CD34表达(55.6%)低于Ⅲ+Ⅳ期(80.3%)(P<0.01),高、中分化组CD34表达(50.0%、52.9%)低于低分化组(79.4%)(P<0.01)。(3)HGF在胃正常粘膜、不典型增生及胃癌中的表达分别是22.2%(4/18)、40.9%(9/22)、67.9%(93/137)。淋巴结转移组HGF表达(75.9%)高于无淋巴结转移组(55.6%)(P<0.05),Ⅰ+Ⅱ期HGF表达(58.0%)低于Ⅲ+Ⅳ期(82.1%)(P<0.01)。(4)E-cadherin在胃正常粘膜、不典型增生及胃癌中的表达分别是88.9%(16/18)、77.3%(17/22)、52.5%(72/137)。淋巴结转移组E-cadherin表达(42.2%)低于无淋巴结转移组(68.5%)(P<0.01),浸润未达浆膜组E-cadherin表达(64.2%)高于浸润达浆膜组(35.7%)(P<0.05),高、中分化组E-cadherin表达(66.7%、68.6%)高于低分化组(36.8%)(P<0.01),Ⅰ+Ⅱ期E-cadherin表达(61.7%)高于Ⅲ+Ⅳ期(39.3%)(P<0.05)。(5)Caspase-3在胃正常粘膜、不典型增生及胃癌中表达分别是83.3%(15/18)、72.7%(16/22)、51.1%(72/137),高、中分化组Caspase-3表达(66.7%、62.5%)高于低分化组(38.2%)(P<0.01)。(6)胃癌中maspin阳性表达组,MVD、HGF表达分别为44.6%、48.2%,E-cadherin、Caspase-3表达分