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目的：通过观察急性期脑梗死患者血清中高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、S100B蛋白(S100B)的变化,探讨尤瑞克林对急性脑梗死患者的脑保护作用,验证其临床疗效及安全性。方法：将56例急性脑梗死患者分为常规治疗组(常规组)和尤瑞克林治疗组(尤瑞克林组)。常规组与尤瑞克林组给予相同的常规治疗,包括抗血小板聚集、改善脑循环、病因治疗及神经康复等治疗,尤瑞克林组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林0.15PNAU/d,共用14天。治疗前、治疗后14天对常规组和尤瑞克林组两组患者进行NIHSS评分,评价临床疗效；所有患者在治疗前、治疗后14天采用双抗体夹心酶联免疫法测定血清中hs-CRP、 VEGF、S100B含量的变化,并监测血尿常规、肝功、肾功、血糖、血脂,详细记录不良反应。结果用SPSS17.0软件包进行统计学分析,P<0.05差异有统计学意义。结果：(1)治疗前尤瑞克林组与常规组神经功能缺损程度NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第14天两组NIHSS评分均明显下降(P<0.01),且治疗后尤瑞克林组NIHSS评分低于常规组,其差异有统计学意义(P<0.01)。(2)治疗前尤瑞克林组与常规组血清hs-CRP、S100B的差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第14天,两组血清hs-CRP、S100B含量均明显下降(P<0.05),其中尤瑞克林组血清1hs-CRP、S100B含量低于常规组,其差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗前尤瑞克林组与常规组血清VEGF含量差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第14天,两组血清VEGF含量均升高(P<0.05),其中尤瑞克林组血清VEGF含量高于常规组,其差异有统计学意义(P<0.05)。(4)尤瑞克林组治疗前后血尿常规、肝功、肾功、血糖、血脂等指标无明显变化,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论：尤瑞克林可以明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损评分,降低急性脑梗死患者血清中hs-CRP、S100B的含量,提高VEGF的含量,对缺血脑组织具有保护作用。其机制可能与促进脑缺血后局部血管再生,减轻脑缺血后炎症损伤的程度,促进脑缺血后神经功能的恢复有关。尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。