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目的：研究胃癌中Ang2、HIF-1α、VEGF的表达与幽门螺杆菌L型（helicobacterpylori L-form，Hp-L型）感染的关系及它们对胃癌血管生成、侵袭和转移等生物学行为的影响。方法：收集60例胃癌手术切除标本的蜡块及相关临床病理资料，从中随机取癌周（正常与癌交界处）组织30例（癌周组）、切缘组织30例（正常对照组）。（1）应用免疫组化（Elivision法）检测上述组织中Ang2、HIF-1α、VEGF蛋白的表达。（2）应用免疫组化（Elivision法）和革兰染色法检测上述组织中Hp-L型的感染情况。（3）应用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）技术检测30例新鲜胃癌组织及切缘正常胃黏膜组织（对照组）中Ang2mRNA的表达。结果：（1）胃癌组Ang2、HIF-1α、VEGF表达阳性率高于其对照组（P<0.05），三者表达呈正相关（r=0.358、r=0.839、r=0.400，均P<0.05）；且表达水平均与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移、临床分期有关（均P<0.05）；（2） Hp-L型检测结果，革兰染色、免疫组化两种方法检测Hp-L型的结果具有一致性（P<0.05），Hp-L型感染阳性率在胃癌组、癌旁组及对照组分别为68.3％、56.7%、20.0%，胃癌组与对照组相比具有统计学意义（P<0.05），癌旁组与对照组相比也具有统计学意义（P<0.05），胃癌组与癌旁组相比无统计学意义（P>0.05）。（3）胃癌组Hp-L型阳性者Ang2、HIF-1α、VEGF表达阳性率为92.7%、95.1%、90.2%，均显著高于Hp-L型阴性者（阳性率分别为31.6%、47.4%、26.3%），两者具有统计学意义（P<0.05），且Hp-L型感染和Ang2、HIF-1α、VEGF表达均呈正相关（r=0.643、r=0.555、r=0.649，均P<0.05）。（4） RT-PCR显示，胃癌组Ang2mRNA的表达较对照组明显上调（P<0.05），且Ang2mRNA的表达与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移、临床分期有关（均P<0.05）。结论：1. Ang2、HIF-1α、VEGF在胃癌中均呈高表达，三者在胃癌血管生成中可能起协同作用。2. Hp-L型感染是影响胃癌侵袭和转移的重要因素之一，其机制与胃癌细胞的Ang2、HIF-1α、VEGF的表达上调有关。3. Ang2在基因水平上参与了胃癌新生血管的形成，是肿瘤浸润、转移的重要促进因子。