本论文共分成三章。第一章白藜芦醇的药理活性及其化学合成（综述）本章先对白藜芦醇的发展做了详细的介绍,再就白藜芦醇的药理活性和目前一些白藜芦醇的合成方法进行了综述。第二章（E）-3,5-二甲氧基-4’-乙酰氧基二苯乙烯的合成本章分为两节。第一节从苯甲酸出发,经磺化、碱融、酸化、酯化、保护酚羟基、还原、氧化后成功的合成了3,5-二甲磺酸氧基苯甲醛,总产率为40%,其中优化了3,5-二羟基苯甲酸的反应条件。第二节中以三甲基氯硅烷为Lewis酸,在催化剂体系Ni（acac）₂/Et₃N的催化下,溴化4’-乙酰氧基苄基锌和和3,5-二甲氧基苯甲醛发生烯基化反应,成功的合成了（E）-3,5-二甲氧基-4’-乙酰氧基二苯乙烯,产率为30%,探讨了其烯基化反应的反应条件。第三章天然产物spongistatin 1∶CD-螺环缩酮前体δ-内酯的合成研究本章在天然产物spongistatin 1:CD-螺环缩酮的骨架构建和合成研究中,拟用了一条高效的合成路线,以（R）-苹果酸为起始原料、不对称Reformatsky反应为关键反应,尝试了CD-螺环缩酮前体δ-内酯的合成研究。