OATP1B1及CYP3A4基因多态性对阿托伐他汀转运代谢影响的分子机制研究

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背景:阿托伐他汀(Atorvastatin, ATV)是新一代β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可竞争性抑制胆固醇的生物合成,显著降低血脂水平。虽然ATV已广泛用于高胆固醇血症的治疗,但其调脂疗效呈现明显的个体差异仍给临床应用带来困扰。有研究表明,ATV与其他他汀类不同之处在于,其既是摄入型转运体OATP1B1的底物,又主要经CYP3A4代谢。故OATP1B1及CYP3A4的基因多态很可能影响ATV的转运与代谢,从而导致ATV疗效和副作用个体差异的出现。因此,系统
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