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本文在实验中首先选择α-磷酸三钙(α-TCP)和磷酸四钙(TTCP)为基本原料,添加羟基磷灰石(HAP)、磷酸氢钙(DCPD)、碳酸钙(CaCO<,3>)、氧化钙(CaO)等其它辅料,确定了钙磷比为1.50(三种配方)和1.67(两种配方)的五种磷酸盐骨水泥基础配方,对其基本性能进行了研究.并对固化骨水泥样品进行了Ringers模拟液浸泡实验,对浸泡液pH值、样品抗压强度随浸泡时间变化进行了研究.然后从基础配方中优化出一种最佳配方,在此基础上添加不同量的超细无定形硅酸钙(CaSiO<,3>),研究超细无定形CaSiO<,3>的加入量对磷酸盐骨水泥性能的影响.用Gilmore双针法测定了骨水泥的初凝时间和终凝时间,用INSTRON6027型材料实验机测试了骨水泥的抗压强度,用PHS-25数显pH计测试了Ringers液pH值的变化.采用Dmax-ⅢB型X-射线衍射仪对骨水泥的物相变化进行了分析,同时采用60SXB型傅立叶变换红外光谱仪对骨水泥的物相和结构变化进行了辅助分析,采用S-250MK Ⅱ型扫描电子显微镜对骨水泥硬化产物的微观结构进行了扫描观察.实验结果表明:在磷酸盐骨水泥中添加超细无定形CaSiO<,3>,可以促进骨水泥的固化,提高其硬化物的抗压强度.当在优化出的E1配方(α-TCP+DCPD+CaCO<,3>+HAP+CaO)骨水泥中添加5％的超细无定形CaSiO<,3>时,骨水泥的性能达到最佳.其对应的初凝时间、终凝时间分别只有5.5min和16.5min,当骨水泥在Ringers溶液中浸泡两周后,抗压强度可达50.44MPa,同时浸泡液的pH值变化幅度小,和起始pH值(pH=7.40)相接近,均接近中性.经XRD、IR和SEM测试结果表明,无论是基础配方还是添加了超细无定形CaSiO<,3>的配方,骨水泥最终的硬化产物均为HAP,这些新生成HAP微观上主要以片状和颗粒状相结合的结晶聚合体存在,它们相互连接形成紧密的网状结构.