两种观赏竹的组织培养研究

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本文以圣音竹的竹笋、当年生嫩枝、新萌发嫩芽、休眠芽、鞭芽为外植体,以龟甲竹的新萌发嫩芽和休眠芽为外植体,探讨不同消毒时间对外植体消毒的影响;研究不同基本培养基、不同植物生长调节物质、不同附加物质、不同光照条件在芽诱导和增殖过程中的作用,分析不同培养过程中的影响因子及其有效浓度的使用范围;同时用竹笋和新萌发嫩芽为材料,探讨愈伤组织诱导过程中的主要影响因子。试验结果如下:1、圣音竹(1)以当年生嫩枝为外植体时,最佳消毒时间为75%的酒精溶液处理15s,再用0.1%的升汞浸泡6min,最适合其诱导生长的培养基为3/4MS+(0.5mg/L) KT+(0.001mg/L) TDZ。(2)以新萌发嫩芽最为外植体时,最佳消毒时间为75%的酒精溶液处理20s,再用0.1%的升汞浸泡6min,最适合其生长的培养基为1/2MS+(0.5mg/L) KT+(0.001mg/L) TDZ。最适合的光照条件为前10天24h/d黑暗,再12h/d光照+12h/d黑暗。(3)对休眠芽诱导时,接种到添加PVP (100mg/L)+Vc (40mg/L)的培养基中,褐化率最低。(4)通过对圣音竹不同外植体的诱导培养,诱导效果最好的为当年生嫩枝。(5)通过对试管苗继代培养,其增殖效果最好的培养基为1/2MS+KT(0.5mg/L)+TDZ(0.001mg/L)。(6)在诱导愈伤组织时,培养基中添加PVP(100mg/L)+Vc(40mg/L)能很好的抑制褐化现象的产生。2、龟甲竹(1)以新萌发嫩芽为外植体,最佳消毒时间为75%的酒精溶液处理20s,再用0.1%的升汞浸泡7min,最适合其生长的培养基为3/4MS+KT(0.5mg/L)+TDZ(0.001mg/L),最适合培养的光照条件为前10天24h/d黑暗,再12h/d光照+12h/d黑暗。(2)休眠芽在半胱氨酸(100 mg/L)溶液中浸泡2h后,然后按正常操作程序灭菌,接种到添加PVP (100mg/L)+Vc (40mg/L)的培养基中,褐化现象最少。
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