运用晶体工程的经验和方法合理设计和制备具有特定网络结构和物理化学性能的配位聚合物是当前配位化学、超分子化学、材料化学及相关领域的研究热点之一。本论文主要从事过渡-稀土金属异核功能配合物的合成、结构和性质研究。选取不同的反应体系，合成得到了 40 个结构新颖的配位聚合物。本论文共分六章。　　 第一章，绪论部分，多角度介绍了金属-有机配位聚合物的研究现状，尤其是微孔配合物的研究；对常见的几种羧酸配体进行了比较性总结。　　 第二章，基于5，6-苯并咪唑二羧酸配体，3d、4f和4d-4f功能配合物的合成、结构与性质研究。选取草酸为第二配体，同时在合成体系里间歇引入第二金属AgI，报道了 5 种结构，共15个3d、4f和4d-4f新型配位聚合物。　　 第三章，基于吡啶-4-羧酸配体，3d-4f 和4d-4f 异核配合物的合成、结构与性质研究。通过改变反应配比、体系温度和起始原料等反应条件，合成了 4 个系列的3d-4f 和4d-4f 异核配位聚合物。　　 第四章，基于4，5-咪唑二羧酸配体，3d、4f和3d-4f配合物的合成、结构与性质研究。本章报道了 2 个 3d-4f 异核配位聚合物和4 个 3d 和4f 单核新配合物，并对部分化合物进行了红外、热重分析、稳态及瞬态荧光分析、PXRD 对比分析、拓扑学分析等。　　 第五章，稀土金属催化原位合成四氮唑的新型反应及配合物的结构与性质研究。本章报道了4个结构新颖的稀土金属配合物，并探讨了其瞬态荧光光谱。　　 第六章，总结与展望。