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淀粉由于本身的无毒、无免疫原性、及良好的生物相容性和生物降解性，且价格低廉、贮存稳定等优良特性，而被制成淀粉微球作为药物的新型载体。淀粉微球具有一定的药物靶向性，可减少药物的多种不良反应，提高药物的选择性，从而提高药物的治疗指数。本文以可溶性淀粉为原料，环氧氯丙烷为交联剂，Span-60为乳化剂，大豆油为油相，采用反相悬浮法制备淀粉微球，并对其形貌进行了表征；探讨了制备工艺条件改变对微球吸附率的影响规律；并以亚甲基蓝的吸附率为指标，对淀粉微球的制备条件进行优化；以最优化条件下制得的淀粉微球为载体，采用吸附法，分别制成阿司匹林淀粉微球、硫酸庆大霉素淀粉微球和盐酸多柔比星淀粉微球，并分别考察三种载药微球的载药量、包封率以及体外缓释性能。通过分别改变乳化剂用量、淀粉质量分数、环己烷与大豆油体积比、交联剂用量、搅拌速率这五个因素制得五批淀粉微球，其对亚甲基蓝的吸附率体现着各自的规律性。研究得出：(1)乳化剂用量增大，淀粉微球的吸附率曲线呈单峰状。当乳化剂用量为0.1g时，淀粉微球对亚甲基蓝的吸附率达到峰点，即达到98.24%。(2)淀粉质量分数增大，淀粉微球的吸附率曲线亦呈单峰状。当淀粉质量分数为8%时，淀粉微球的吸附率最大。(3)环己烷与大豆油体积之比增大，淀粉微球的吸附率曲线呈现双峰。当体积比为1∶4时，淀粉微球吸附率在最高点。(4)交联剂用量增大，淀粉微球的吸附率曲线也有双峰。但交联剂用量为4.0mL时，淀粉微球吸附率最大。(5)搅拌速率增大，淀粉微球的吸附率曲线比较平缓。搅拌速率为920r/min时，淀粉微球吸附率最大。在上述结果的基础之上，对淀粉微球的制备工艺进行优化。制备淀粉微球的优化条件为：V（环己烷）∶V（大豆油）＝1∶4、淀粉溶液质量分数为9.2%、Span-600.09g、环氧氯丙烷4.2mL、搅拌速率为920r/min。所得产物外观为白色，显微镜下观察为圆球状，粒度均匀，无粘连，表面有细孔，微球平均粒径为38.75μm，符合口服、鼻黏膜和动脉栓塞给药的要求。按照优化条件制备淀粉微球，以此为载体，分别吸附阿司匹林、硫酸庆大霉素和盐酸多柔比星制备载药微球。阿司匹林淀粉微球的平均载药量为6.27%，平均包封率为82.66%；硫酸庆大霉素淀粉微球的平均载药量为298.32U/mg，平均包封率为49%；盐酸多柔比星淀粉微球的平均载药量为2.74%，平均包封率为66%；三种载药微球的体外释放都具有明显的缓释作用，且释放曲线符合一级动力学方程或Higuchi方程。本研究表明淀粉微球对药物具有较强的吸附性，并在体外有较好的缓释作用，能成为良好的药物载体。