灵芝酸单体Mc和T属于三萜类物质，是灵芝的主要成分之一。本文研究灵芝酸Me和T在体内对肿瘤生长和肺转移的抑制作用，并探讨灵芝酸对机体免疫功能调控的机理。 我们构建Lewis肺癌小鼠模型，并将实验动物分为六个组，灵芝酸Me低浓度组(7mg/kg)，Me高浓度组(28mg/kg)，灵芝酸T低浓度组(7mg/kg)，T高浓度组(28mg/kg)，阳性对照组选用顺铂(1mg/kg)为阳性药物，空白组用生理盐水，药物作用十天。结果证明灵芝酸Me高剂量和T高剂量组瘤重抑制率分别为43.23﹪和58.91﹪(p＜0.05)，抗转移率分别达到54.89﹪和73.68﹪，说明灵芝酸Me和T可以有效抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤生长和自发性转移。通过测定小鼠NK细胞活性实验发现，灵芝酸可以提高小鼠NK细胞活性，ELISA实验结果表明灵芝酸Me和T可以提高血清中IL-2和IFN-γ浓度，通过RT-PCR法分析小鼠脾脏中IL-2和IFN-γmRNA的表达，发现灵芝酸Me可以提高IL-2和IFN-γmRNA的表达。用Western-blotting方法分析检测小鼠脾脏细胞分泌NF-кB的表达能力，定量细胞核、质内NF-кB的蛋白量。研究结果表明，灵芝酸Me可明显上调NF-кB蛋白的活化与表达。 因此，研究认为灵芝酸Me和T可以通过调节IL-2，IFN-γ的表达和提高NK细胞活性，从而提高机体免疫水平，抑制肿瘤生长。