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目的研究葫芦素B(cucurbitacin B,CUB)联合奥沙利铂(oxaliplatin,OXA)对人结肠癌细胞SW480增殖、细胞凋亡、细胞周期的影响及AKT/mTOR通路在细胞凋亡中可能发挥的作用。方法采取对数生长期的人结肠癌SW480细胞作为研究对象,应用3-(4,5)-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenytetrazoliumromide(MTT)法检测奥沙利铂、葫芦素B、葫芦素B联合奥沙利铂、三药联合(葫芦素B、奥沙利铂、PI3K抑制剂Wortmannin)对人结肠癌SW480细胞增殖的影响;Hoechst33258染色观察SW480细胞形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡、细胞周期;Western bloting法检测SW480细胞中AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR、Cytochrome C、cleaved-caspase-9、caspase-9、cleaved-caspase-3、caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白的表达。结果葫芦素B、奥沙利铂均可抑制人结肠癌SW480细胞增殖(P<0.05);与单独用药相比,葫芦素B与奥沙利铂联合用药对人结肠癌SW480细胞的增殖抑制作用更加显著(P<0.05);奥沙利铂、三药联合可使细胞阻滞于S期(P<0.05);葫芦素B、葫芦素B联合奥沙利铂将细胞阻滞在S期、G2/M期(P<0.05);葫芦素B、奥沙利铂、三药联合均可不同程度的上调Cytochrome C、Bax、cleaved-caspase-9、cleaved-caspase-3蛋白表达水平(P<0.05);p-AKT、p-mTOR、caspase-9、caspase-3、Bcl-2蛋白表达明显下调,使Bcl-2/Bax比值明显降低(P<0.05);葫芦素B联合奥沙利铂上述蛋白与单用葫芦素B、奥沙利铂变化趋势相同,作用更加显著(P<0.05)。结论葫芦素B、奥沙利铂均可抑制人结肠癌SW480细胞的增殖并诱导细胞凋亡,其机制与AKT/mTOR通路的抑制及下调Bcl-2/Bax,上调Cytochrome C、caspase家族等凋亡相关蛋白表达水平有关;两药联合作用更加明显,具有协同作用。