【摘 要】
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1.SeMNPV vp39基因的克隆和表达.该文运用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)等分子生物学技术,将甜菜夜蛾多粒包埋核型多角体病毒(Spodoptera exigua multiple
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1.SeMNPV vp39基因的克隆和表达.该文运用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)等分子生物学技术,将甜菜夜蛾多粒包埋核型多角体病毒(Spodoptera exigua multiple nuclear polyhedrosis virus,SeMNPV)的vp39基因克隆,并将其插入到高效表达载体pET-28a,构建了重组原核高效表害质粒pET-Se39.质粒转化入大肠杆菌BL21中,SeMNPV vp39基因在IPTG的诱导下高效表害.SDS-PAGE证实表达蛋白的分子量约为39kD.诱导4小时,蛋白表达量达到最高.利用极早期基因iel启动子构建真核得组表达质粒pGEM-IE1-Se39.这项研究不仅有助于vp39基因结构和功能的进一步研究,还将有助于病毒和宿主关系的深入探讨.2.SPR生物传感器的研究和应用.该文利用乙肝表面抗原、抗体;破伤风类毒素、抗毒素等生物制品,对表面等离子激元共振生物传感器在免疫学检测上的特征进行了探讨.
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