本文基于氟硼吡咯(BODIPY)荧光团、四臂多酰胺受体,设计合成了三个Cd2+荧光探针,结构经过1HNMR、13CNMR、HRMS等波谱确认。利用紫外-可见光谱和荧光光谱系统研究和阐述了它们对Cd2+的识别性能,并对其作用机制进行初步探索。以氟硼吡咯(BODIPY)为荧光团、四臂多酰胺为受体、对甲氧基苯乙烯基为修饰基团,合成的荧光探针S1在中性缓冲溶液中能高灵敏性、高选择性的识别Cd2+；以对-N,N-二甲氨基苯乙烯基作为修饰基团的探针S2在酸性条件下对Cd2+具有较好的响应,具有检测肿瘤细胞中Cd2+的潜力。由于修饰基团扩大了分子的共轭体系,探针S1和S2荧光发射波长分别在653 nm和633 n/n,实现了水溶液中近红外检测Cd2+的设计目标。并且在短波长350 nm激发下,两个探针的荧光发射光谱都出现了双发射现象。以氟硼吡咯(BODIPY)为荧光团、四臂多酰胺为受体,合成了水溶性的双受体Cd2+荧光探针S3。在中性缓冲溶液中,探针S3对Cd2+具有高灵敏性、高选择性的荧光响应。在对缓冲液测试体系进行优化的情况下,探针S3也表现出对Cd2+较好的竞争性识别。双受体的引入扩大了探针的共轭体系,其荧光发射波长出现在638 nm,同样实现了对Cd2+的近红外检测。并且在550 nm波长激发下,探针S3的荧光发射光谱也表现出双发射现象。