目的：利用人骨肉瘤细胞系U2-OS在体外探讨p-Akt和FASN之间可能存在的相互关系，并研究这两者表达水平对骨肉瘤细胞U2-OS恶性表型的影响。方法：采用免疫组化方法研究24例伴有肺转移的骨肉瘤标本。构建靶向FASN基因的重组质粒载体。分别利用PI3K/Akt的抑制剂LY294002及质粒转染处理U2-OS细胞，用正常U2-OS细胞作为阴性对照。 RT-PCR检测骨肉瘤细胞内FASN和Akt mRNA的表达水平；Western Blot测定t-Akt、p-Akt和FASN的蛋白表达水平；MTT检测U2-OS细胞的增殖情况；Transwell和Migration实验检测U2-OS细胞侵袭和迁移情况。结果：免疫组化实验结果显示p-Akt和FASN蛋白表达水平正相关（其中R=0.469,P=0.04）。RT-PCR和Western Blot的实验结果提示我们PI3K/Akt信号通路能够调控FASN的表达水平；同时抑制FASN的表达水平也能够下调p-Akt的表达水平。另外，细胞增殖、侵袭及迁移实验表明，下调p-Akt和FASN的表达水平能够抑制骨肉瘤细胞U2-OS的恶性表型。结论：我们的研究结果表明，骨肉瘤细胞系U2-OS中可能存在p-Akt和FASN的反馈调节信号通路，并且该通路在骨肉瘤细胞的恶性表型中扮演重要的角色。